單項(xiàng)選擇題藥物濃度一時間曲線的達(dá)峰時間反映（）

A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達(dá)到平衡時間


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1.單項(xiàng)選擇題藥物選擇性來自于（）

A.藥物劑量大小
B.藥物脂溶性大小
C.藥物pK 大小
D.藥物在體內(nèi)吸收速度
E.化學(xué)結(jié)構(gòu)上的特異性

2.單項(xiàng)選擇題效應(yīng)廣泛的藥物，在臨床治療時往往（）

A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.成癮較大
E.藥理作用較弱

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種情況四環(huán)素一般不作為首選藥（）

A.立克次體感染
B.恙蟲病
C.斑疹傷寒
D.傷寒和副傷寒
E.支原體肺炎

4.單項(xiàng)選擇題屬16元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯的是（）

A.紅霉素
B.阿奇霉素
C.交沙霉素
D.克拉霉素
E.羅紅霉素

5.單項(xiàng)選擇題泰利霉素（）

A.是16元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
B.對酸穩(wěn)定，口服吸收快，食物可增加其吸收
C.可用于妊娠期間泌尿生殖系統(tǒng)衣原體感染的治療
D.對二代耐藥的肺炎鏈球菌有很強(qiáng)的作用
E.15元環(huán)，半衰期可達(dá)2天，且食物可干擾其吸收

6.多項(xiàng)選擇題屬于抑菌藥的抗生素是（）

A.氯霉素
B.紅霉素
C.四環(huán)素
D.環(huán)丙沙星
E.阿奇霉素

7.單項(xiàng)選擇題對淋球菌有高度抗菌活性，作為治療性病的一線藥物是（）

A.土霉素
B.米諾環(huán)素
C.大觀霉素
D.慶大霉素
E.氯霉素

8.單項(xiàng)選擇題美他環(huán)素（）

A.是土霉素6位碳上接上甲基，抗菌譜與四環(huán)素基本相同
B.為一個人工合成的抗生素
C.具有速效、強(qiáng)效和長效的特點(diǎn)，抗菌作用比四環(huán)素強(qiáng)2-10倍
D.腦脊液的濃度是同類藥物中最高的
E.膽汁的濃度是血藥濃度的10-20倍

9.單項(xiàng)選擇題多西環(huán)素（）

A.是土霉素6位碳上接上甲基，抗菌譜與四環(huán)素基本相同
B.為一個人工合成的抗生素
C.具有速效、強(qiáng)效和長效的特點(diǎn)，抗菌作用比四環(huán)素強(qiáng)2-10倍
D.腦脊液的濃度是同類藥物中最高的
E.膽汁的濃度是血藥濃度的10-20倍

10.多項(xiàng)選擇題四環(huán)素的特點(diǎn)是（）

A.可與金屬離子形成絡(luò)合物
B.抗酸藥降低四環(huán)素吸收
C.是廣譜抗菌藥
D.可沉積在新形成的牙齒和骨骼上
E.膽汁中濃度低

最新試題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題