A.新的異構(gòu)體
B.藥物新用途
C.強(qiáng)療效作用
D.微生物
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最新試題
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()
商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。
國家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()