A.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的民族藥
B.中藥飲片
C.談判藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員
B.藥品批發(fā)企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員
D.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員
A.藥學(xué)專業(yè)性功能；行政、監(jiān)督和管理。
B.藥學(xué)專業(yè)性功能；藥學(xué)基本技術(shù)功能；行政、監(jiān)督和管理功能。
C.藥學(xué)專業(yè)性功能；藥學(xué)基本技術(shù)功能；企業(yè)家功能。
D.藥學(xué)專業(yè)性功能；行政、監(jiān)督和管理企業(yè)家等功能。
E.藥學(xué)專業(yè)性功能；藥學(xué)基本技術(shù)功能；行政、監(jiān)督和管理功能；企業(yè)家功能。
A.銷售侵犯注冊(cè)商標(biāo)專用權(quán)的商品的，不屬于侵犯注冊(cè)商標(biāo)專用權(quán)
B.注冊(cè)商標(biāo)、著名商標(biāo)、馳名商標(biāo)的保護(hù)力度一樣
C.商標(biāo)注冊(cè)遵循在先使用原則、自愿注冊(cè)與強(qiáng)制注冊(cè)相結(jié)合原則
D.由地理標(biāo)志構(gòu)成的商標(biāo)一律不予注冊(cè)
A.專利
B.商標(biāo)
C.行政
D.商業(yè)秘密
A.新穎性和合法性
B.實(shí)用性和合法性
C.新穎性和實(shí)用性
D.獨(dú)特性和合法性
A.國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局
B.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)評(píng)審委員會(huì)
C.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)局
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
A.處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)甲類目錄藥品
A.首營(yíng)品種
B.首營(yíng)企業(yè)
C.外資企業(yè)
D.進(jìn)口品種
A.商務(wù)部
B.人民法院
C.監(jiān)察部
D.海關(guān)總署
A.藥品通用名稱
B.藥品商品名稱
C.注冊(cè)商標(biāo)
D.生物制品
E.藥品標(biāo)簽
最新試題
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有（）
藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）