單項選擇題滴耳劑中為了液化分泌物，促進藥物分散，通常要加入的附加劑為（）。

A.抗氧劑
B.藥物分散劑
C.抑菌劑
D.乳化劑
E.潤濕劑


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1.單項選擇題呼吸道對組胺反應(yīng)的敏感性在何時最高，因此，哮喘患者易在何時發(fā)作（）。

A.0：00～02：00，凌晨
B.2：00～04：00，凌晨
C.12：00～14：00，下午
D.16：00～18：00，傍晚
E.19：00～23：00，夜晚

2.單項選擇題關(guān)于貼膏劑，下列說法正確的是（）。

A.貼膏劑無需密封貯存
B.貼膏劑可用在皮膚上，起固定敷料，保護創(chuàng)傷的作用
C.急性、亞急性炎癥及糜爛滲出性皮膚病以及水皰、結(jié)痂和潰瘍性病變等也可使用
D.多毛部位宜使用
E.橡膠膏劑常用基質(zhì)有聚丙烯酸鈉、羧甲基纖維素鈉等

3.單項選擇題以下關(guān)于抗血栓藥的分類正確的是（）。

A.華法林鈉屬于凝血酶抑制藥
B.利伐沙班屬于凝血因子Ⅹa 抑制藥
C.替羅非班為血小板二磷酸腺苷受體阻斷藥
D.氯吡格雷和噻氯匹定屬于糖蛋白GP Ⅱb /Ⅲa 受體阻斷藥
E.達比加群酯屬于凝血因子Ⅹa 抑制藥

4.單項選擇題磺胺嘧啶鈉注射液應(yīng)貯藏在何種材質(zhì)的安瓿中（）。

A.琥珀色玻璃安瓿
B.中性玻璃
C.含鋯玻璃
D.熔點高的玻璃
E.含鋇玻璃

5.單項選擇題棕櫚氯霉素（無味氯霉素）具有A、B 和C 三種晶型，其中A 晶型為（）。

A.穩(wěn)定晶型，在腸道中難被酯酶水解、生物活性低
B.亞穩(wěn)晶型，在腸道中難被酯酶水解、生物活性低
C.不穩(wěn)定晶型，可以轉(zhuǎn)化為A 晶型
D.亞穩(wěn)定晶型，易被酯酶水解
E.不穩(wěn)定晶型，不能轉(zhuǎn)化為A 晶型

7.單項選擇題阿替洛爾與氫氯噻嗪合用可產(chǎn)生（）。

A.增敏作用
B.相加作用
C.生理性拮抗作用
D.增強作用
E.藥理性拮抗作用

8.單項選擇題嗎啡與阿片受體結(jié)合后，產(chǎn)生的最大鎮(zhèn)痛作用強于曲馬多，是因為（）。

A.嗎啡的效價強度大于曲馬多
B.曲馬多的劑量太小
C.嗎啡的脂溶性強于曲馬多
D.嗎啡的內(nèi)在活性高于曲馬多
E.嗎啡與阿片受體的親和力強于曲馬多

9.單項選擇題關(guān)于體內(nèi)藥物檢測的體內(nèi)樣品，說法錯誤的是（）。

A.在體內(nèi)藥物檢測中最為常用的樣本是血樣
B.血藥濃度監(jiān)測通常是指血漿或血清中藥物濃度的測定
C.當藥物在體內(nèi)達到穩(wěn)定狀態(tài)時，血漿中藥物的濃度最能夠反映藥物在靶器官的狀況
D.如果抗凝劑與藥物可能發(fā)生作用，并對藥物濃度測定產(chǎn)生干擾，則以血漿為檢測樣本
E.尿液藥物濃度測定主要用于藥物尿液累積排泄量、尿清除率或生物利用度的研究，以及藥物代謝物及其代謝途徑、類型和速率等的研究

10.單項選擇題下列關(guān)于粉霧劑的說法錯誤的是（）。

A.可用于全身治療和局部治療
B.藥物吸收迅速，給藥后起效快
C.首關(guān)效應(yīng)明顯
D.順應(yīng)性好
E.小分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥

最新試題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。

題型：多項選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。

題型：單項選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：單項選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：單項選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。

題型：多項選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。

題型：單項選擇題