多項(xiàng)選擇題以下涉及藥物吸收過(guò)程的給藥方式包括（）

A.口服給藥
B.肌肉注射給藥
C.皮下注射給藥
D.靜脈滴注給藥
E.靜注無(wú)吸收過(guò)程


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1.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程的說(shuō)法正確的是（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散指藥物借助于在生物膜中的脂溶性逆濃度差實(shí)施藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
B.轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的運(yùn)輸指藥物經(jīng)由轉(zhuǎn)運(yùn)體實(shí)現(xiàn)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
C.細(xì)胞旁路運(yùn)輸指藥物由細(xì)胞之間的縫隙穿過(guò)細(xì)胞層，這是藥物腸吸收的主要方式
D.小泡運(yùn)輸指細(xì)胞膜形成空腔包裹大分子或顆粒性物質(zhì)實(shí)現(xiàn)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

2.多項(xiàng)選擇題下列屬于核受體的有（）

A.NMDA受體
B.甲狀腺激素受體
C.雌激素受體
D.孕激素受體
E.糖皮質(zhì)激素受體

3.多項(xiàng)選擇題分子藥理學(xué)藥物與靶點(diǎn)相互作用方法包括（）

A.FRET
B.ALPHA
C.SPR
D.ITC
E.蛋白質(zhì)組學(xué)

4.多項(xiàng)選擇題關(guān)于受體配體相互作用的力包括（）

A.氫鍵
B.范德華力
C.疏水作用
D.共價(jià)鍵
E.靜電作用

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于受體學(xué)說(shuō)包括哪些？（）

A.占領(lǐng)學(xué)說(shuō)
B.誘導(dǎo)契合學(xué)說(shuō)
C.速率學(xué)說(shuō)
D.兩態(tài)模型

6.單項(xiàng)選擇題Gα亞基通過(guò)不同的第二信使介導(dǎo)的通路參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、分化等過(guò)程。以下說(shuō)法中正確的是（）

A.Gαs亞基可以激活A(yù)C ，合成細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP
B.Gαi亞基通過(guò)非競(jìng)爭(zhēng)性的結(jié)合AC ，造成對(duì)AC的直接抑制，使胞內(nèi)cAMP含量下降
C.Gαq/11亞基通過(guò)激活磷脂酶C-β，可以合成細(xì)胞膜上的PIP2，同時(shí)減少I(mǎi)P3的生成
D.Gα12/13主要激活Rho信號(hào)通路，Rho蛋白不具備GTP酶的活性

7.單項(xiàng)選擇題G蛋白由α、β、γ三種亞單位組成，Gα的性質(zhì)及其靜息狀態(tài)是（）

A.Gα具有GTP酶活性，與βγ解離
B.Gα具有GDP酶活性，與βγ聚合
C.Gα具有GDP酶活性，與βγ解離
D.Gα具有GTP酶活性，與βγ聚合

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于GPCR的結(jié)構(gòu)特征，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.從整體來(lái)看：具有七次跨膜α螺旋結(jié)構(gòu)，α螺旋之間由胞內(nèi)和胞外3個(gè)環(huán)區(qū)連接
B.GPCR具有一個(gè)N端結(jié)構(gòu)，大部分A家族的N端較短但構(gòu)象較為保守
C.由于GPCR能夠識(shí)別的配體多種多樣，因此配體結(jié)合口袋在大小、深淺以及電荷性質(zhì)等方面表現(xiàn)出多樣性
D.其天然配體的結(jié)合位點(diǎn)被稱為正構(gòu)結(jié)合位點(diǎn)，結(jié)合在正構(gòu)位點(diǎn)的配體被稱為正構(gòu)配體

9.單項(xiàng)選擇題GPCR根據(jù)其序列同源性劃分為“ABCDEF”六個(gè)家族，其中“C”是（）

A.cAMP受體家族
B.分泌素受體家族
C.代謝性Glu受體家族
D.類(lèi)視紫紅質(zhì)受體家族

10.單項(xiàng)選擇題受體配體結(jié)合是通過(guò)什么作用？（）

A.物理作用
B.化學(xué)結(jié)合
C.引力相互作用
D.電磁相互作用