單項(xiàng)選擇題關(guān)于疫苗流通管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

A.疫苗上市許可持有人在銷(xiāo)售疫苗時(shí),應(yīng)當(dāng)提供加蓋其印章的批簽發(fā)證明復(fù)印件或者電子文件
B.疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照采購(gòu)合同約定,向疾病防控制機(jī)構(gòu)和接種單位直接供應(yīng)疫苗
C.疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定,建立真實(shí)、準(zhǔn)確完整的銷(xiāo)售記錄,并保存至疫苗有效期滿(mǎn)后不少于五年備查
D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)建立疫苗定期檢查制度


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售藥品管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

A.藥品零售企業(yè)不得通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑等國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品
B.藥品網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售者,應(yīng)當(dāng)對(duì)配送藥品的質(zhì)量安全負(fù)責(zé),保障藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)要求
C.藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者,應(yīng)當(dāng)依法對(duì)申請(qǐng)入駐經(jīng)營(yíng)的藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的有關(guān)資質(zhì)等進(jìn)行審核,保證其符合法定要求,并對(duì)發(fā)生在平臺(tái)上的藥品經(jīng)營(yíng)行為進(jìn)行管理
D.特殊情形下,第二類(lèi)精神藥品、毒性中藥飲片、蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素等藥品可以通過(guò)網(wǎng)絡(luò)交易

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

A.處方藥、非處方藥、外用藥、特殊管理的藥品等專(zhuān)用標(biāo)識(shí)在說(shuō)明書(shū)首頁(yè)的右上方標(biāo)注
B.藥品包裝應(yīng)當(dāng)適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用,藥品的包裝分為內(nèi)包裝和外包裝
C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)是鑒別假藥的重要依據(jù)之一
D.藥品有效期是鑒別劣藥的重要依據(jù)之

3.單項(xiàng)選擇題特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品是指為滿(mǎn)足進(jìn)食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或者特定疾病狀態(tài)人群對(duì)營(yíng)養(yǎng)素或者膳食的特殊需要,專(zhuān)門(mén)加工配制而成的配方食品。關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理,該類(lèi)食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)
B.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告參照藥品廣告的有關(guān)規(guī)定予以處理
C.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)號(hào)的格式為:國(guó)食注字TP+XXXX(4位年號(hào))+XXXX(4位順序號(hào))
D.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證書(shū)有效期為5年

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)健康中國(guó)戰(zhàn)略,推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)主要遵循的原則不包括()。

A.健康優(yōu)先
B.改革創(chuàng)新
C.科學(xué)發(fā)展
D.公開(kāi)透明

5.配伍題根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的規(guī)定,由藥監(jiān)部門(mén)核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可事項(xiàng)變更為()。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別
B.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別、法定代表人、注冊(cè)地址等事項(xiàng)

8.配伍題屬于藥品說(shuō)明書(shū)【成分】項(xiàng)的是()。
屬于藥品說(shuō)明書(shū)【適應(yīng)癥】項(xiàng)的是()。
屬于藥品說(shuō)明書(shū)【禁忌】項(xiàng)的是()。
屬于藥品說(shuō)明書(shū)【注意事項(xiàng)】項(xiàng)的是()。

A.列出活性成分的化學(xué)名稱(chēng)、化學(xué)結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量
B.用于輔助治療某種疾病的內(nèi)容
C.明確某藥品不能應(yīng)用的人群、疾病等情況
D.含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或輔料

9.配伍題屬于從重處罰情節(jié)的是()。
屬于對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的是()。
屬于其他嚴(yán)重情節(jié)的是()。
屬于其他特別嚴(yán)重情節(jié)的是()。

A.生產(chǎn)、銷(xiāo)售以孕產(chǎn)婦為主要使用對(duì)象的假藥的
B.造成輕度殘疾的
C.造成較大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的
D.造成三人以上重傷的

最新試題

藥品分類(lèi)管理的意義是()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q(chēng)藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

“一品兩規(guī)”正確的解釋為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng),其交易內(nèi)容有()

題型:多項(xiàng)選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于零售藥店,以下說(shuō)法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題