A.非離子表面活性劑溶血性最強(qiáng)
B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫
C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱
D.陽(yáng)離子表面活性劑溶血性比較弱
E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚
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A.溶液型氣霧劑
B.混懸型氣霧劑
C.乳劑型氣霧劑
D.吸入用氣霧劑
E.空氣消毒氣霧劑
A.栓劑可完全避免藥物的首過(guò)效應(yīng)
B.栓劑引入直腸的深度越小,首過(guò)效應(yīng)越輕
C.栓劑可分為全身作用和局部作用栓劑兩種
D.局部作用栓劑中的水溶性藥物應(yīng)選擇油脂性基質(zhì)
E.全身作用栓劑應(yīng)快速釋藥
A.可可豆脂
B.甘油明膠
C.PEG
D.泊洛沙姆
E.椰油酯
A.藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻
B.栓劑外形應(yīng)完整光滑,無(wú)刺激性
C.塞入腔道后,應(yīng)能融化、軟化或溶解
D.能與分泌液混合,逐漸釋放出藥物
E.有適宜的硬度
A.表面活性劑
B.硬化劑
C.增稠劑
D.吸收促進(jìn)劑
E.抗氧劑、防腐劑
A.乳膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩,涂在皮膚上無(wú)粗糙感
B.有適當(dāng)?shù)酿こ硇?,易涂布于皮膚或黏膜等部位
C.性質(zhì)穩(wěn)定,無(wú)酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象
D.無(wú)刺激性、過(guò)敏性及其他不良反應(yīng)
E.用于創(chuàng)面的乳膏劑還應(yīng)無(wú)菌
A.溶液型噴霧劑藥液應(yīng)澄明
B.乳劑型液滴在液體介質(zhì)中應(yīng)分散均勻
C.混懸型噴霧劑應(yīng)將藥物細(xì)粉和附加劑充分混勻,制成穩(wěn)定的混懸劑
D.附加劑和裝置中的各組成部件均應(yīng)無(wú)毒、無(wú)刺激性,不與藥物發(fā)生作用
E.附加劑應(yīng)不與藥物發(fā)生作用
A.無(wú)菌
B.無(wú)色
C.與血漿滲透壓相等或接近
D.不得有肉眼可見(jiàn)的混濁或異物
E.pH要與血液的pH相等或接近
A.大豆油
B.麻油
C.紅花油
D.卵磷脂
E.豆磷脂
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。