單項(xiàng)選擇題原形無(wú)效,需經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的藥物是()。

A.甲苯磺丁脲
B.管萘洛爾
C.氯吡格雷
D.地西泮
E.丙米嗪


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1.單項(xiàng)選擇題在藥物安全指標(biāo)中,藥物安全范圍指的是()。

A.ED5和LD95之間的距離
B.ED95和LD5之間的距離
C.ED1和LD99之間的距離
D.ED50和LD50之間的距離
E.ED99和LD1之間的距離

2.單項(xiàng)選擇題下列藥物制劑中,要求在冷處保存的是()。

A.注射用門(mén)冬酰胺酶
B.對(duì)乙酰氨基酚片
C.硫酸阿托品注射液
D.丙酸倍氯米松氣霧劑
E.紅霉素軟膏

3.單項(xiàng)選擇題患者服用伯氨喹后發(fā)生溶血性貧血,其原因是體內(nèi)缺乏()。

A.N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶
B.假性膽堿酯酶
C.乙醛脫氫酶
D.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
E.異喹胍-4-羥化酶

5.單項(xiàng)選擇題為了使某些藥物給藥后能迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度以快速發(fā)揮藥效,臨床可采取的給藥方式是()。

A.先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量,再恒速靜脈滴注
B.加快靜脈滴注速度
C.多次間隔靜脈注射
D.單次大劑量靜脈注射
E.以負(fù)荷劑量持續(xù)滴注

8.單項(xiàng)選擇題

關(guān)于環(huán)磷酰胺(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

A.環(huán)磷酰胺屬于前藥
B.磷?;囊胧苟拘陨?br/>C.正常細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無(wú)毒代謝產(chǎn)物
D.屬于氮芥類(lèi)藥物
E.臨床用于抗腫瘤

9.單項(xiàng)選擇題在藥物與受體結(jié)合過(guò)程中,結(jié)合力最強(qiáng)的非共價(jià)鍵鍵合形式是()。

A.氫鍵
B.離子-偶極相互作用
C.疏水性相互作用
D.范德華力
E.離子鍵

10.單項(xiàng)選擇題

抗哮喘藥沙丁胺醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下,其化學(xué)骨架屬于()。

A.芳基丙酸類(lèi)
B.芳氧丙醇胺類(lèi)
C.二氫吡啶類(lèi)
D.苯二氮卓類(lèi)
E.苯乙醇胺類(lèi)

最新試題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題