用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基對(duì)嗎啡及其類似物的叔胺部分進(jìn)行修飾后,由阿片受體激動(dòng)劑轉(zhuǎn)為拮抗劑屬于阿片受體拮抗劑的是()。
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
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A.先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量,再恒速靜脈滴注
B.加快靜脈滴注速度
C.多次間隔靜脈注射
D.單次大劑量靜脈注射
E.以負(fù)荷劑量持續(xù)滴注
羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是()。
【處方】羅拉匹坦0.5g;精制大豆油50g;卵磷脂45g;泊洛沙姆4.0g;油酸鈉0.25g;甘油22.5g;注射用水加至1000ml。
A.注射用混懸劑
B.口服乳劑
C.外用乳劑
D.靜脈注射乳劑
E.脂質(zhì)體注射液
異丙托溴銨制劑處方如下。處方中枸櫞酸用作()。
【處方】異丙托溴銨0.374g;無水乙醇150g;HFA-134a844.6g;枸櫞酸0.04g;蒸餾水5.0g。
A.潛溶劑
B.防腐劑
C.助溶劑
D.拋射劑
E.pH調(diào)節(jié)劑
關(guān)于環(huán)磷酰胺(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說法,錯(cuò)誤的是()。
A.環(huán)磷酰胺屬于前藥
B.磷酰基的引入使毒性升高
C.正常細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無毒代謝產(chǎn)物
D.屬于氮芥類藥物
E.臨床用于抗腫瘤
A.氫鍵
B.離子-偶極相互作用
C.疏水性相互作用
D.范德華力
E.離子鍵
抗哮喘藥沙丁胺醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下,其化學(xué)骨架屬于()。
A.芳基丙酸類
B.芳氧丙醇胺類
C.二氫吡啶類
D.苯二氮卓類
E.苯乙醇胺類
A.提高藥物穩(wěn)定性
B.降低藥物不良反應(yīng)
C.降低藥物劑型設(shè)計(jì)難度
D.提高用藥順應(yīng)性
E.調(diào)節(jié)藥物作用速度
A.pH
B.溫度
C.溶劑
D.離子強(qiáng)度
E.表面活性劑
A.商品名
B.化學(xué)名
C.通用名
D.俗名
E.品牌名
含有噻吩丙烯酸結(jié)構(gòu),但不含聯(lián)苯結(jié)構(gòu),不經(jīng)CYP450代謝,基本以原型藥物形式排泄,耐受性好的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥為()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。