抗哮喘藥沙丁胺醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下,其化學(xué)骨架屬于()。
A.芳基丙酸類
B.芳氧丙醇胺類
C.二氫吡啶類
D.苯二氮卓類
E.苯乙醇胺類
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A.提高藥物穩(wěn)定性
B.降低藥物不良反應(yīng)
C.降低藥物劑型設(shè)計難度
D.提高用藥順應(yīng)性
E.調(diào)節(jié)藥物作用速度
A.pH
B.溫度
C.溶劑
D.離子強(qiáng)度
E.表面活性劑
A.商品名
B.化學(xué)名
C.通用名
D.俗名
E.品牌名
含有噻吩丙烯酸結(jié)構(gòu),但不含聯(lián)苯結(jié)構(gòu),不經(jīng)CYP450代謝,基本以原型藥物形式排泄,耐受性好的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥為()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.硝苯地平
B.非洛地平
C.氨氯地平
D.拉西地平
E.依拉地平
A.硝苯地平
B.非洛地平
C.氨氯地平
D.拉西地平
E.依拉地平
A.西咪替丁+華法林
B.阿司匹林+格列本脲
C.苯巴比妥+避孕藥
D.氯霉素+雙香豆素
E.保泰松+洋地黃毒苷
A.多潘立酮
B.甲氧氯普胺
C.依托必利
D.莫沙必利
E.昂丹司瓊
A.由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成
B.是一種“自殺性”的酶抑制藥
C.臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑,可使阿莫西林增效130倍
D.克拉維酸也可與其他β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用,可使頭孢菌素類增效2~8倍
E.克拉維酸單獨使用療效好
地西泮的代謝過程如下圖:
地西泮的活性代謝產(chǎn)物為奧沙西泮,其代謝過程為()
A.1位脫甲基,3位羥基化
B.1位羥基化,3位脫甲基
C.1位脫鹵素,3位羥基化
D.1,2位水解開環(huán)
E.3位脫鹵素,1位羥基化
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。