異丙托溴銨制劑處方如下。處方中枸櫞酸用作（）。
【處方】異丙托溴銨0.374g；無水乙醇150g；HFA-134a844.6g；枸櫞酸0.04g；蒸餾水5.0g。
A.潛溶劑
B.防腐劑
C.助溶劑
D.拋射劑
E.pH調(diào)節(jié)劑
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關(guān)于環(huán)磷酰胺（化學(xué)結(jié)構(gòu)如下）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.環(huán)磷酰胺屬于前藥
B.磷酰基的引入使毒性升高
C.正常細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無毒代謝產(chǎn)物
D.屬于氮芥類藥物
E.臨床用于抗腫瘤
A.氫鍵
B.離子-偶極相互作用
C.疏水性相互作用
D.范德華力
E.離子鍵
抗哮喘藥沙丁胺醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下，其化學(xué)骨架屬于（）。
A.芳基丙酸類
B.芳氧丙醇胺類
C.二氫吡啶類
D.苯二氮卓類
E.苯乙醇胺類
A.提高藥物穩(wěn)定性
B.降低藥物不良反應(yīng)
C.降低藥物劑型設(shè)計(jì)難度
D.提高用藥順應(yīng)性
E.調(diào)節(jié)藥物作用速度
A.pH
B.溫度
C.溶劑
D.離子強(qiáng)度
E.表面活性劑
A.商品名
B.化學(xué)名
C.通用名
D.俗名
E.品牌名
含有噻吩丙烯酸結(jié)構(gòu)，但不含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)，不經(jīng)CYP450代謝，基本以原型藥物形式排泄，耐受性好的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.硝苯地平
B.非洛地平
C.氨氯地平
D.拉西地平
E.依拉地平
A.硝苯地平
B.非洛地平
C.氨氯地平
D.拉西地平
E.依拉地平
A.西咪替丁+華法林
B.阿司匹林+格列本脲
C.苯巴比妥+避孕藥
D.氯霉素+雙香豆素
E.保泰松+洋地黃毒苷
最新試題
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。