A.藥物中所含的水分
B.藥物中所含的在測(cè)定條件下?lián)]發(fā)成分
C.藥物中所含的在測(cè)定條件下分解揮發(fā)的成分
D.A+B
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A.雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
B.雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示
C.雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的,其它方面可不考慮
D.檢查雜質(zhì),必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對(duì)
A.溶解度
B.物理常數(shù)
C.外觀
D.A+B
A.Na+
B.K+
C.Ca2+
D.Cu2+
A.UV法
B.TLC法
C.HPLC法
D.PC法
A.常規(guī)藥品檢驗(yàn)
B.藥理動(dòng)物模型研究
C.參與臨床藥學(xué)研究和藥物研制過程中的分析監(jiān)控
D.制定藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.2000年版
B.2003年版
C.2005年版
D.2007年版
E.2015年版
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.TLC
E.GCP
A.六類典型藥物為例進(jìn)行分析
B.八類典型藥物為例進(jìn)行分析
C.九類典型藥物為例進(jìn)行分析
D.七類典型藥物為例進(jìn)行分析
E.十類典型藥物為例進(jìn)行分析
A、藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范、條例的制度和實(shí)踐
B、藥品生產(chǎn)和供應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C、真正做到把準(zhǔn)確、可靠的藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)作為產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、科研成果堅(jiān)定的基礎(chǔ)和依據(jù)
D、幫助藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提高工作質(zhì)量和信譽(yù)
E、樹立全國(guó)自上而下的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的技術(shù)權(quán)威性和合法地位
A、國(guó)家藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)
B、國(guó)家藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)
C、國(guó)家藥典、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)(部標(biāo)準(zhǔn))和地方標(biāo)準(zhǔn)
D、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
E、國(guó)家藥典和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn))
最新試題
流行性感冒具有傳染性。
不是藥物治療的有效性考慮的因素是()
流行性感冒少數(shù)癥狀以嘔吐、腹痛、腹瀉為特點(diǎn),常見于乙型流感兒童。
血液中的低密度脂蛋白膽固醇越多,越不容易導(dǎo)致血脂異常。
混合型高脂血癥主要表現(xiàn)為()升高。
藥物半衰期在8~24小時(shí),最方便和理想的給藥方案是每個(gè)半衰期給藥1次。
藥物半衰期是給藥間隔的基本參考依據(jù)。
藥物的治療成本主要是藥物費(fèi)用。
流感起病較慢,大多呈自限性。
流行性感冒患者應(yīng)盡快使用抗菌藥物治療。