A.0.10g
B.0.100g
C.0.1000g
D.0.06~1.4g
E.0.05~1.5g
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A.100.0%
B.100.4%
C.100.6%
D.101%
E.101.0%
A.嚴封
B.熔封
C.密封
D.密閉
E.塑封
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.臨床用藥須知
A.中國藥典
B.藥物分析
C.體內(nèi)藥物分析
D.制劑分析
E.化學手冊
A.遼寧省藥品標準
B.中國藥典
C.日本
D.亞洲藥典
E.國際藥典
A.使用分析天平稱準至0.1mg
B.使用萬分之一天平稱準至0.1mg
C.使用標準天平稱準至0.1mg
D.使用微量分析天平稱準至0.01mg
E.不論使用何種天平,但須稱準至所取質(zhì)量的千分之一
A.陰暗處,溫度不超過2℃
B.陰暗處,溫度不超過10℃
C.陰暗處,溫度不超過20℃
D.溫度不超過20℃
E.室溫、避光處
A.±0.1%
B.±0.3%
C.±1.0%
D.±5.0%
E.±10%
A.25mL量筒
B.25mL移液管
C.25mL滴定管
D.25mL量瓶
E.50mL量筒
A.CA登記號
B.鑒別
C.雜質(zhì)檢查
D.用法與劑量
E.包裝與貯藏
最新試題
中國藥典(2000年版)規(guī)定,“精密稱定”時,系指稱取重量應準確至所取質(zhì)量的()
新藥是指在我國境內(nèi)()。
藥品質(zhì)量標準中的檢查項內(nèi)容不包括()。
中國藥典的主要內(nèi)容不包括()
中國藥典規(guī)定,“精密稱定”是指()
中國藥典(2000年版)規(guī)定用“約”字時,是指取用量不得超過規(guī)定量的()
中國藥典中既對藥品具有鑒別意義,又能反映藥品的純雜程度的項目是()
藥品檢驗工作中包括有①取樣,②含量測定,⑧鑒別試驗,④雜質(zhì)檢查,⑤書寫檢驗報告書等內(nèi)容,正確的順序為()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
日本武田株式會社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國沈陽,其質(zhì)量控制應依據(jù)()