A.利尿劑
B.鈣拮抗劑
C.ACEI
D.α受體阻滯劑
E.β受體阻滯劑
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A.增加腎小球?yàn)V過
B.增加腎小球有效濾過壓
C.增加腎血流量
D.減少腎小管再吸收
E.影響腎內(nèi)血流分布
A.苯海拉明
B.異丙嗪
C.阿司咪唑
D.曲吡那敏
E.氯苯那敏
A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.購用證明
D.《麻醉藥品購用印鑒卡》
E.《一類精神藥品購用印鑒卡》
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑調(diào)劑辦需省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑調(diào)劑均需國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
C.調(diào)劑制劑因使用不當(dāng)造成的不良后果應(yīng)由制劑生產(chǎn)單位承擔(dān)責(zé)任
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑一般不得調(diào)劑使用
E.批準(zhǔn)調(diào)劑后1年內(nèi)可以隨意調(diào)劑制劑品種、數(shù)量
A.口服吸收緩慢
B.口服后在消化道和肝內(nèi)迅速破壞
C.口服用藥排泄快
D.肌內(nèi)注射吸收迅速
E.注射用藥能維持較高濃度
A.負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作
B.提出淘汰藥品品種意見
C.指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
D.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)
E.負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)藥品的采購
A.鹽酸哌替啶處方為1次用量,藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用
B.為癌痛,慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過1次用量
C.3日常用量,連續(xù)使用不得超過6天
D.4日常用量,連續(xù)使用不得超過7天
E.2日常用量,連續(xù)使用不得超過6天
A.氫化可的松
B.可的松
C.地塞米松
D.潑尼松(強(qiáng)的松)
E.潑尼松龍(強(qiáng)的松龍)
A.10倍散
B.50倍散
C.100倍散
D.500倍散
E.1000倍散
A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程
B.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
C.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
D.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
E.有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程
最新試題
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()
試用期人員開具處方,無須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
醫(yī)師開具處方時(shí)除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
每月點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于()份
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定每月對(duì)門急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開具該類藥品處方