A.松弛支氣管平滑肌
B.擬交感神經作用,興奮β受體
C.拮抗組胺、慢反應物質等炎癥介質
D.抑制過敏介質的釋放
E.降低哮喘病人對非特異性刺激的敏感性
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A.自愿報告制度
B.重點醫(yī)院監(jiān)測
C.醫(yī)院自我監(jiān)測
D.重點藥物監(jiān)測
E.藥品上市后監(jiān)測
A.混合不均勻
B.干顆粒中含水量過多
C.可溶性成分的遷移
D.含有較多的可溶性成分
E.疏水性潤滑劑過量
A.為了防止可溶性色素遷移產生“色斑”,最根本的防止辦法是選用不溶性色素
B.采用微波加熱干燥時,可使顆粒內部的可溶性成分減少到最小的程度
C.顆粒內部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度
D.采用箱式干燥時,顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最明顯
E.采用流化(床)干燥法時,一般不會發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移,有利于提高片劑的均勻度,但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑
A.地芬諾酯
B.甲氧氯普胺
C.昂丹司瓊
D.奧美拉唑
E.硫糖化鋁
A.具有《藥品經營企業(yè)許可證》
B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術人員
C.懸掛執(zhí)業(yè)藥師證書
D.配備駐店從業(yè)藥師或駐店藥師
E.配備駐店財務人員
A.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,標簽的內容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的,標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
C.分別為處方藥與非處方藥的,包裝顏色應當明顯區(qū)別
D.應當使用同一商品名稱
E.應當使用相同藥品通用名稱,不同藥品商品名稱
A、栓劑的基質主要有油脂型基質、乳劑型基質、水溶性基質
B、凡士林、硬脂酸甘油酯、PEG等為栓劑常用油脂性基質
C、可可豆脂加熱融化時易生成同質異構體而使熔點下降,故應緩慢升溫融化
D、全身作用的栓劑其釋藥應迅速
E、溶于水的藥物選用水溶性基質,有利于藥物的釋放
A.臨床常用而療效確切的協(xié)定處方制劑
B.臨床需要的科研、試驗用處方制劑
C.一些性質不穩(wěn)定或有效期短的制劑
D.市場上不能滿足的不同規(guī)格、容量的制劑
E.某些尚處于保密和申請專利的制劑
A.強心苷類
B.擬交感胺類
C.β受體阻滯劑
D.磷酸二酯酶抑制劑
E.鈣敏化劑
A.進出口藥品檢驗
B.技術仲裁檢驗
C.復核檢驗
D.委托檢驗
E.抽查性檢驗
最新試題
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應當注明臨床診斷
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權后,方可在本機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開具該類藥品處方
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
兒科處方印刷用紙為()
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應當重新登記留樣備案
藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應當注明原因并再次簽名。