A.重氮化-偶合反應(yīng)
B.羥肟酸鐵鹽反應(yīng)
C.磺化反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.氯化物的鑒別反應(yīng)
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A.具有醚鍵
B.對堿穩(wěn)定
C.在酸催化下可分解產(chǎn)生二苯甲醇
D.對光極不穩(wěn)定,易氧化變色
E.具有叔胺結(jié)構(gòu),有類似生物堿的顏色和沉淀反應(yīng)
A.注射劑
B.薄膜衣片
C.氣霧劑
D.透皮給藥系統(tǒng)
E.膠囊劑
A.產(chǎn)氣作用
B.吸水膨脹
C.片劑中含有較多的可溶性成分
D.薄層絕緣作用
E.水分滲入,產(chǎn)生潤濕熱,使片劑崩解
A.可用Noyes-Whitney方程表示
B.溶出速度與溶出速度常數(shù)k、藥物粒子的表面積S、藥物的溶解度Cs成正比
C.提高藥物的溶出速率,可通過增大藥物的溶解度解決
D.增大藥物表面積(顆粒大小等)可增加溶出速率
E.可用Higuchi方程來解釋
A.苯巴比妥
B.鹽酸丁卡因
C.苯佐卡因
D.醋氨苯砜
E.鹽酸去氧腎上腺素
A.栓劑使用時塞得深,生物利用度好
B.局部用藥應(yīng)選釋放慢的基質(zhì)
C.置換價是基質(zhì)重量與同體積的藥物重量之比
D.pKa<4.3的弱酸性藥物吸收較快
E.藥物不受胃腸pH、酶的影響,在直腸吸收較口服干擾少
A.松弛支氣管平滑肌
B.擬交感神經(jīng)作用,興奮β受體
C.拮抗組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)等炎癥介質(zhì)
D.抑制過敏介質(zhì)的釋放
E.降低哮喘病人對非特異性刺激的敏感性
A.自愿報告制度
B.重點醫(yī)院監(jiān)測
C.醫(yī)院自我監(jiān)測
D.重點藥物監(jiān)測
E.藥品上市后監(jiān)測
A.混合不均勻
B.干顆粒中含水量過多
C.可溶性成分的遷移
D.含有較多的可溶性成分
E.疏水性潤滑劑過量
A.為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”,最根本的防止辦法是選用不溶性色素
B.采用微波加熱干燥時,可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小的程度
C.顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度
D.采用箱式干燥時,顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最明顯
E.采用流化(床)干燥法時,一般不會發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移,有利于提高片劑的均勻度,但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑
最新試題
處方書寫下列哪項不符合處方點評規(guī)范的是()
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
試用期人員開具處方,無須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
除治療需要外,醫(yī)師不得開具以下藥品處方()