A.羥丙基纖維素
B.蟲膠
C.聚維酮
D.醋酸纖維素酞酸酯
E.丙烯酸樹脂
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A.腸溶衣在人工胃液中不崩解,分散片、咀嚼片可不作為崩解時限檢查
B.緩釋片應(yīng)進行溶出度檢查
C.凡檢查溶出度的片劑不進行崩解時限檢查
D.凡檢查含量均勻度的片劑不進行片重差異檢查
E.口服片劑不進行微生物限度檢查
A.一般情況下片劑的溶出速率及生物利用度較丸劑好
B.凡具有不適的臭味、刺激性、易潮解或遇光易變質(zhì)的藥物不宜制成片劑
C.片劑中藥物的溶出速率是固體制劑中最快的,其生物利用度很好
D.片劑主要是口服劑型,在胃腸道內(nèi)崩解吸收而發(fā)揮療效,少數(shù)是口含片、舌下片、泡騰片,沒有外用片劑
E.咀嚼片是指在口內(nèi)嚼碎后下咽的壓制片,多用于治療胃部疾患。如氫氧化鋁凝膠片、酵母片等。
A.甲苯磺丁脲
B.曲安西龍
C.醛固酮
D.氯磺丙脲
E.格列本脲
A.直接刺激胰島分泌胰島素
B.可增強外源性胰島素的降血糖作用
C.增加葡萄糖的轉(zhuǎn)運
D.抑制糖原的分解和異生
E.對胰島功能完全喪失者也有效
A.格列本脲
B.氯磺丙脲
C.格列吡嗪
D.甲苯磺丁脲
E.格列齊特
A.甲苯磺丁脲
B.格列本脲
C.格列吡嗪
D.珠蛋白鋅胰島素
E.氯磺丙脲
A.氫氯噻嗪
B.卡馬西平
C.阿米替林
D.氯磺丙脲
E.氯丙米嗪
A.藥品的副作用
B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.所有藥品(包括未上市新藥及已上市藥品)在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
E.不合格藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
A.2000年5月1日
B.2000年12月1日
C.2001年5月1日
D.2001年12月1日
E.2002年12月1日
A.是初步的臨床藥理及人體安全性評價試驗
B.初步評價藥物的治療作用和安全性
C.初步觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)
D.必須采取隨機、雙盲、陽性對照設(shè)計
E.必須在健康志愿者中進行
最新試題
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
除治療需要外,醫(yī)師不得開具以下藥品處方()
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項處方點評制度
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
每月點評病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于()份
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
處方不包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
每月點評處方的數(shù)量不得少于()張