單項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)處方組成類同的復(fù)方制劑的品種數(shù)應(yīng)限制在()

A.1~2種
B.1~3種
C.2種
D.2~3種
E.2~4種


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1.單項(xiàng)選擇題非處方藥專有標(biāo)識(shí)應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷,其大小可以()

A.根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門公布的大小使用
B.根據(jù)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的大小使用
C.根據(jù)專有標(biāo)識(shí)的坐標(biāo)比例決定其大小
D.根據(jù)不同劑型決定其大小
E.根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定其大小

2.單項(xiàng)選擇題以下不符合《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》的表述是()

A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)
B.未印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不能出廠
C.使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí),必須按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用
D.非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色
E.紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品,綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)施工作的部門是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
E.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門

4.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)的基本準(zhǔn)則是()

A.對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),保證人民用藥安全、有效
B.對(duì)患者負(fù)責(zé),不斷提高業(yè)務(wù)水平
C.對(duì)社會(huì)負(fù)責(zé),保證藥品安全有效
D.對(duì)人民負(fù)責(zé),保證人民用藥質(zhì)量合格
E.對(duì)職業(yè)負(fù)責(zé),保證執(zhí)業(yè)水準(zhǔn)

5.單項(xiàng)選擇題縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以()

A.向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)銷售第二類疫苗
B.向個(gè)體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點(diǎn)零售企業(yè)銷售第二類疫苗

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于疫苗的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.第一類疫苗不得向個(gè)人供應(yīng)
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時(shí),應(yīng)當(dāng)提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗(yàn)合格證明復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口疫苗的,應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí),應(yīng)索取證明文件,并保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查
E.設(shè)區(qū)的市級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗

7.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,第一類疫苗是指()

A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗
B.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
C.基層人民政府組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
D.由公民自費(fèi)并且自愿受種的疫苗
E.政府免費(fèi)向公民提供,公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)和調(diào)配管理的論述,不正確的是()

A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,每次處方劑量不得超過(guò)3日極量
B.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.調(diào)配處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確,按醫(yī)囑注明要求
D.對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
E.處方一次有效,取藥后處方保存2年備查

10.單項(xiàng)選擇題市級(jí)衛(wèi)生行政部門自收到醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更申請(qǐng)之日起5日內(nèi)完成《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》變更手續(xù),并將()

A.變更情況抄報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)
B.變更情況抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)
C.變更情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
D.變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
E.變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案

最新試題

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說(shuō)法正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()

題型:多項(xiàng)選擇題

某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()

題型:多項(xiàng)選擇題