A.致癌性
B.毒性
C.生物危害性
D.過(guò)敏性
E.致畸性
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A.血鉀降低、血糖增高
B.血鉀增高、血糖降低
C.兩者皆增高
D.兩者皆降低
E.對(duì)結(jié)果無(wú)影響
A.營(yíng)養(yǎng)
B.溶血
C.年齡
D.運(yùn)動(dòng)
E.生理節(jié)律變化
A.RBC
B.Hct
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.再現(xiàn)性
D.穩(wěn)定性
E.反映患者當(dāng)前病情的真實(shí)性
A.2小時(shí)左右
B.4小時(shí)左右
C.8小時(shí)左右
D.12小時(shí)左右
E.24小時(shí)左右
A.實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)
B.實(shí)施步驟
C.操作方法
D.操作要點(diǎn)
E.質(zhì)量控制要求
A.質(zhì)量手冊(cè)、程序性文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄
B.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件
C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄
D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
E.質(zhì)量手冊(cè)和記錄
A.關(guān)系質(zhì)量體系要求的活動(dòng)必須有文件
B.文件必須得到切實(shí)執(zhí)行
C.執(zhí)行情況必須有記錄
D.執(zhí)行效果必須有記錄
E.只要具有相應(yīng)的文件就可以
A.對(duì)每一要素或成一組相互關(guān)聯(lián)的要素要進(jìn)行描述
B.每份程序性文件應(yīng)說(shuō)明該項(xiàng)活動(dòng)各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸出所需的文件、物資、人員、記錄以及它們與其他有關(guān)活動(dòng)的接口關(guān)系
C.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動(dòng)在物資、人員、信息、環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件
D.實(shí)驗(yàn)原理和檢驗(yàn)?zāi)康?br />
E.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過(guò)程中需注意的事項(xiàng)及特殊情況的處理措施
A.封面和標(biāo)題頁(yè)
B.發(fā)布人及發(fā)布令
C.適用對(duì)象
D.正文
E.各種附錄
最新試題
“咨詢服務(wù)”不包括()
為了減少誤差,特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測(cè)數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗(yàn)來(lái)糾正()
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果,以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果()
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
檢驗(yàn)報(bào)告可以不包括的基本信息是()
檢測(cè)值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測(cè)水平稱為()
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是()
下列哪一種情況不屬于過(guò)失性錯(cuò)誤()
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域()
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是()