A.準確性
B.重復性
C.再現(xiàn)性
D.穩(wěn)定性
E.反映患者當前病情的真實性
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A.2小時左右
B.4小時左右
C.8小時左右
D.12小時左右
E.24小時左右
A.實驗人員的業(yè)務培訓
B.實施步驟
C.操作方法
D.操作要點
E.質(zhì)量控制要求
A.質(zhì)量手冊、程序性文件、標準操作規(guī)程和記錄
B.質(zhì)量手冊和程序文件
C.標準操作規(guī)程和記錄
D.程序文件和標準操作規(guī)程
E.質(zhì)量手冊和記錄
A.關系質(zhì)量體系要求的活動必須有文件
B.文件必須得到切實執(zhí)行
C.執(zhí)行情況必須有記錄
D.執(zhí)行效果必須有記錄
E.只要具有相應的文件就可以
A.對每一要素或成一組相互關聯(lián)的要素要進行描述
B.每份程序性文件應說明該項活動各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸出所需的文件、物資、人員、記錄以及它們與其他有關活動的接口關系
C.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動在物資、人員、信息、環(huán)境等方面應具備的條件
D.實驗原理和檢驗目的
E.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過程中需注意的事項及特殊情況的處理措施
A.封面和標題頁
B.發(fā)布人及發(fā)布令
C.適用對象
D.正文
E.各種附錄
A.學歷
B.職務
C.職稱
D.年齡
E.專業(yè)
A.記錄的主要作用是質(zhì)量活動運行情況的證明
B.記錄可以是數(shù)據(jù)、文字,但不可以是圖表
C.記錄有兩種,即質(zhì)量記錄及活動記錄
D.質(zhì)量活動記錄最常見是檢驗過程或校準過程所獲得的數(shù)據(jù)和信息
E.記錄可以是文字記載的書面材料,也可以是微機存儲的數(shù)據(jù)和存儲于軟盤上的材料
A.前言
B.封面
C.目的
D.適用范圍
E.工作程序
A.為進行某項活動或過程而規(guī)定的途徑形成的文件
B.其詳細程度取決于該項活動的復雜程序、所采用的方法及人員素質(zhì)
C.必須以質(zhì)量手冊為依據(jù)
D.必須符合質(zhì)量手冊的規(guī)定和要求
E.它應該具有承上啟下功能,即上接作業(yè)指導書,下接質(zhì)量手冊
最新試題
下列對檢驗報告單的敘述,哪一個是錯誤的()
在統(tǒng)計學中,當兩個事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢時,這種現(xiàn)象稱為()
異常結果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗結果,以下情況的檢驗結果哪一種不屬于異常結果()
下列哪一種情況不屬于過失性錯誤()
標準正態(tài)分布曲線下,中間的90%面積所對應的橫軸尺度(μ)的范圍應該是()
關于利器處理應該()
實驗室的客戶請一個有資格的機構對該實驗室進行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應分隔成幾個區(qū)域()
檢測值達到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為()
“咨詢服務”不包括()