A.拉莫三嗪
B.文拉法辛
C.氟西汀
D.帕羅西汀
E.舍曲林
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A.大腸桿菌毒素
B.銅綠假單胞菌毒素
C.金黃色葡萄球菌毒素
D.霍亂毒素
E.流感毒素
A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有專一性
C.與配體的結(jié)合是可逆的
D.與配體之間具有高度親和力
E.效應(yīng)的多樣性
A.銅鹽反應(yīng)
B.汞鹽反應(yīng)
C.碘試液反應(yīng)
D.硝化反應(yīng)
E.甲醛-硫酸反應(yīng)
A.抑制基礎(chǔ)胃酸分泌
B.抗幽門螺桿菌
C.對(duì)乙醇性胃黏膜損傷優(yōu)于法莫替丁
D.減少胃液對(duì)食物黏膜的損傷
E.抑制H2受體
A.制成藥物的微粉藥物微粉化處理,增加表面積
B.藥物與水溶性輔料共同研磨制備研磨混合物,防止藥物細(xì)小粒子的聚集
C.制成固體分散體選用水溶性的高分子載體,使藥物以分子、離子形式分散在其電
D.從Noyes-Whitney方程說(shuō)明藥物從固體劑型中的溶出速度與溶出速度常數(shù)(k)、藥物溶解度(Cs)成反比
E.制成吸附于“載體”的混合物將難溶性藥物先溶于能與水混溶的無(wú)毒溶劑中,再用多孔性載體將其吸附,藥物以分子狀態(tài)存在于載體中
A.粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收
B.粉碎成細(xì)粉有利于各成分混合均勻
C.粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性
D.粉碎有助于從天然藥物提取有效成分
E.粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性
A.溶媒組成的改變
B.pH的改變
C.緩沖容量的影響
D.間接反應(yīng)
E.解聚反應(yīng)
A.異丙嗪用于抗組胺
B.阿托品用于解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒
C.金剛烷胺用于抗病毒
D.利多卡因用于局部麻醉
E.阿司匹林的抗血小板作用
A.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)難以觀察藥物對(duì)主觀反應(yīng)的影響
B.人體用藥的不良反應(yīng)和藥物動(dòng)物毒性研究結(jié)果的相關(guān)性低
C.藥物可導(dǎo)致的人體皮膚反應(yīng)、高敏現(xiàn)象等難以在動(dòng)物毒性實(shí)驗(yàn)中觀察
D.臨床前研究中動(dòng)物數(shù)有限,很難檢測(cè)出罕見的不良反應(yīng)
E.動(dòng)物的疾病因素可影響藥物的反應(yīng)
A.全面審核處方內(nèi)容
B.審核處方與調(diào)配藥品的藥名、規(guī)格、用法、用量、數(shù)量等是否一致
C.檢查藥品外觀質(zhì)量是否合格
D.核對(duì)病人姓名、性別、年齡
E.向病人交代具體的用法用量,增強(qiáng)病人用藥的依從性
最新試題
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
循證藥學(xué)的實(shí)施過(guò)程是()
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
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