多項(xiàng)選擇題門診和臨床常使用阿托品，了解阿托品的作用特點(diǎn)、適用范圍及不良反應(yīng)等，有助于其正確、合理的應(yīng)用。有機(jī)磷中毒時(shí)阿托品可解除哪些癥狀（）

A.解除有機(jī)磷引起的M樣癥狀
B.解除有機(jī)磷引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀
C.與膽堿酯酶復(fù)活劑合用時(shí)，解除N2受體激動(dòng)出現(xiàn)的癥狀
D.解除N1受體激動(dòng)引起的交感節(jié)后纖維興奮癥狀
E.解除支氣管痙攣，呼吸肌麻痹


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1.多項(xiàng)選擇題門診和臨床常使用阿托品，了解阿托品的作用特點(diǎn)、適用范圍及不良反應(yīng)等，有助于其正確、合理的應(yīng)用。提示：阿托品作用廣泛，應(yīng)用時(shí)可出現(xiàn)一些不良反應(yīng)。下述阿托品的不良反應(yīng)和禁忌證哪些是正確的（）

A.治療平滑肌痙攣時(shí)，常見的副作用是口干、心悸、視力模糊、皮膚潮紅
B.阿托品中毒可出現(xiàn)煩躁不安、幻覺、譫妄和驚厥
C.嚴(yán)重中毒可由興奮轉(zhuǎn)入抑制導(dǎo)致昏迷，后因呼吸麻痹而死亡
D.青光眼及前列腺肥大患者禁用
E.肝腎功不全患者禁用
F.高血壓患者禁用

3.多項(xiàng)選擇題門診和臨床常使用阿托品，了解阿托品的作用特點(diǎn)、適用范圍及不良反應(yīng)等，有助于其正確、合理的應(yīng)用。下列關(guān)于阿托品用于感染性休克機(jī)制的敘述正確的是（）

A.收縮皮膚血管，使血管阻力增加
B.解除微血管痙攣，增加組織灌注
C.提供細(xì)胞對(duì)缺血、缺氧及內(nèi)毒素的耐受力
D.穩(wěn)定溶酶體和線粒體等亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)
E.減少溶酶體的釋放和休克因子的產(chǎn)生
F.心肌收縮力加強(qiáng)，心輸出量增加

4.多項(xiàng)選擇題患者女性，38歲。既往有哮喘史，踏青時(shí)突發(fā)哮喘。氨茶堿的作用機(jī)制包括（）

A.阻斷腺苷受體
B.促進(jìn)內(nèi)源性腎上腺素釋放
C.升高氣管平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP水平
D.興奮神經(jīng)中樞
E.降低氣管平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP水平
F.抑制細(xì)胞內(nèi)磷酸二酯酶

5.多項(xiàng)選擇題患者女性，38歲。既往有哮喘史，踏青時(shí)突發(fā)哮喘。氨茶堿的不良反應(yīng)包括（）

A.驚厥
B.血壓驟降
C.興奮不安
D.支氣管痙攣
E.心律失常
F.失眠、不安、心悸

7.多項(xiàng)選擇題承擔(dān)并參加Ⅰ期臨床的生物等效性試驗(yàn)。緩釋、控釋制劑的生物利用度與生物等效性試驗(yàn)中，正確的是（）

A.緩釋、控樣制劑的生物利用度與生物等效性試驗(yàn)應(yīng)在單次給藥與多次給藥兩種條件下進(jìn)行
B.受試者的要求及選擇標(biāo)準(zhǔn)與普通制劑相同
C.多改給藥雙周期交叉試驗(yàn)的受試者例數(shù)應(yīng)多于單改給藥試驗(yàn)
D.受試緩釋、控釋制劑與參比緩釋、控釋制劑比較，AUC符合生物等效性要求，Cmax明顯降低、tmax明顯延退，即顯示該制劑具有緩釋或控釋動(dòng)力學(xué)特征
E.多次給藥取樣點(diǎn)的設(shè)計(jì)，應(yīng)連續(xù)服藥時(shí)間至少經(jīng)過7個(gè)半衰期后，連續(xù)測(cè)定3天的谷濃度，以證實(shí)受試者血藥濃度已達(dá)穩(wěn)態(tài)。達(dá)穩(wěn)態(tài)后參照單次給藥采樣時(shí)間點(diǎn)設(shè)計(jì)，測(cè)定末次給藥完整血藥濃度-時(shí)間曲線

8.多項(xiàng)選擇題承擔(dān)并參加Ⅰ期臨床的生物等效性試驗(yàn)。提示：依據(jù)《中國藥典》2005年版二部和《化學(xué)藥物制劑人體生物利用度和生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求下列有關(guān)敘述中，哪些是正確的（）

A.生物利用度是指劑型中的藥物被吸收進(jìn)入血液的速率和程度
B.生物利用度是指一種藥物的不同制劑在相同的試驗(yàn)條件下，給以相同的劑量，反映其吸收速率和程度的主要?jiǎng)恿W(xué)參數(shù)沒有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異
C.生物等效性是指劑型中的藥物被吸收進(jìn)入血液的速率和程度
D.生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同的試驗(yàn)條件下，給以相同的劑量，反映其吸收速率和程度的主要?jiǎng)恿W(xué)參數(shù)沒有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異
E.生物利用度有絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度之分
F.化學(xué)藥品屬注冊(cè)分類6中的口服固體制劑應(yīng)當(dāng)進(jìn)行生物等效性試驗(yàn)

9.多項(xiàng)選擇題承擔(dān)并參加Ⅰ期臨床的生物等效性試驗(yàn)。對(duì)參加生物利用度和生物等效性研究的受試者的要求和選擇標(biāo)準(zhǔn)，正確的是（）

A.受試者例數(shù)，一般為12~16例
B.性別一般情況選擇健康男性
C.體重與標(biāo)準(zhǔn)體重相差±10%，同一批受試者體重應(yīng)相近
D.身體健康，無心、肝、腎、消化道、神經(jīng)系統(tǒng)疾病及代謝異常等病史，并進(jìn)行健康體檢，應(yīng)無異常
E.無過敏史，無體位性低血壓史
F.試驗(yàn)單位應(yīng)與志愿受試者簽署知情同意書

10.多項(xiàng)選擇題承擔(dān)并參加Ⅰ期臨床的生物等效性試驗(yàn)。對(duì)于生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)，正確的是（）

A.對(duì)于兩個(gè)制劑，通常采用雙周期兩制劑試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.對(duì)于3個(gè)制劑，宜采用3制劑、3周期的二重3×3拉丁方試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.洗凈期應(yīng)不少于藥物的3~5個(gè)半衰期，通常為1周或2周
D.一個(gè)完整的血藥濃度-時(shí)間曲線應(yīng)包括吸收相、分布相和消除相，總采樣點(diǎn)不少干10個(gè)點(diǎn)
E.取樣一般持續(xù)到3~5個(gè)半衰期或血藥濃度為Cmax的1/10~1/20