A.是在疾病發(fā)生后進(jìn)行的
B.研究對(duì)象是按有無(wú)患有所研究的疾病分成病例組和對(duì)照組
C.所研究因素的暴露情況常常是通過(guò)研究對(duì)象的回憶獲得的
D.該研究可通過(guò)兩組間發(fā)病率的比值計(jì)算OR值
E.從因果關(guān)系的角度看,該研究屬于"由果推因"的研究方法
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A.能,因?yàn)榫邆溆?jì)算條件
B.能,因?yàn)榭捎?jì)算非患者人數(shù)
C.不能,因?yàn)闆](méi)有非患者人數(shù)
D.不能,因?yàn)闆](méi)有患者人數(shù)
E.以上都不對(duì)
A.靈敏度
B.特異度
C.約登指數(shù)
D.陽(yáng)性似然比
E.符合率
A.評(píng)價(jià)證據(jù)的真實(shí)性
B.評(píng)價(jià)證據(jù)的可靠性
C.評(píng)價(jià)證據(jù)的時(shí)效性
D.評(píng)價(jià)證據(jù)對(duì)于臨床醫(yī)療實(shí)踐是否具有重要價(jià)值
E.分析是否能適用于所面臨的臨床問(wèn)題
A.靈敏度
B.特異度
C.約登指數(shù)
D.陽(yáng)性似然比
E.符合率
A.在試驗(yàn)陰性者中假陰性者所占比例,A人群低于B人群
B.在試驗(yàn)陽(yáng)者中假陽(yáng)者所占比例,A人群低于B人群
C.可靠性,A人群高于B人群
D.特異度,A人群低于B人群
E.靈敏度,A人群高于B人群
A.40人
B.4人
C.36人
D.192人
E.768人
A.一般可從真實(shí)性、可靠性、效益三方面評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)
B.評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)可靠性的指標(biāo)是
C.評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)效益的指標(biāo)是預(yù)測(cè)值和似然比
D.評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)可靠性的指標(biāo)是靈敏度和特異度
E.評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)真實(shí)性的指標(biāo)是靈敏度和特異度
A.現(xiàn)況研究
B.病例對(duì)照研究
C.隊(duì)列研究
D.診斷試驗(yàn)
E.臨床試驗(yàn)
A.虛假的聯(lián)系
B.間接的聯(lián)系
C.聯(lián)系的普遍性
D.聯(lián)系的特異性
E.劑量反應(yīng)關(guān)系
A.患者母親年齡
B.患者母親孕期陰道出血史
C.患者母親孕期照射過(guò)X線
D.患者母親孕期用藥情況
E.陰道腺癌患者的出生時(shí)間
最新試題
有關(guān)循證醫(yī)學(xué)的描述不正確的是()。
被篩選出來(lái)的陽(yáng)性者中假陽(yáng)性者是()。
我國(guó)規(guī)定的國(guó)際監(jiān)測(cè)傳染病包括()。
該試驗(yàn)的粗一致性是()。
被篩選出來(lái)的陽(yáng)性者中真病人數(shù)是()。
感染途徑是()。
國(guó)際上常用的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法包括()。
被篩選出來(lái)的陰性者中非病人數(shù)是()。
進(jìn)行meta分析時(shí),如果納入標(biāo)準(zhǔn)制定過(guò)嚴(yán),將會(huì)()。
關(guān)于meta分析,下列說(shuō)法不正確的是()。