替丁類（-tidine）代表藥物西咪替丁的結(jié)構(gòu)式如下。關于該類藥物的構(gòu)效關系和應用的說法，錯誤的是（）。
A.臨床上常用于治療過敏性疾病
B.作用于組胺H2受體
C.平面極性基團是藥效基團之一
D.芳環(huán)基團可為堿性基團取代的芳雜環(huán)
E.中間連接鏈以四個原子為最佳
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A.飲用水
B.注射用水
C.去離子水
D.純化水
E.滅菌注射用水
A.無毒
B.無刺激性
C.容器應能耐受所需壓力
D.均應符合微生物限度檢查要求
E.應置涼暗處貯藏
A.甲苯磺丁脲
B.管萘洛爾
C.氯吡格雷
D.地西泮
E.丙米嗪
A.ED5和LD95之間的距離
B.ED95和LD5之間的距離
C.ED1和LD99之間的距離
D.ED50和LD50之間的距離
E.ED99和LD1之間的距離
A.注射用門冬酰胺酶
B.對乙酰氨基酚片
C.硫酸阿托品注射液
D.丙酸倍氯米松氣霧劑
E.紅霉素軟膏
A.N-乙?；D(zhuǎn)移酶
B.假性膽堿酯酶
C.乙醛脫氫酶
D.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
E.異喹胍-4-羥化酶
用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基對嗎啡及其類似物的叔胺部分進行修飾后，由阿片受體激動劑轉(zhuǎn)為拮抗劑屬于阿片受體拮抗劑的是（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.先靜脈注射一個負荷劑量，再恒速靜脈滴注
B.加快靜脈滴注速度
C.多次間隔靜脈注射
D.單次大劑量靜脈注射
E.以負荷劑量持續(xù)滴注
羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是（）。
【處方】羅拉匹坦0.5g；精制大豆油50g；卵磷脂45g；泊洛沙姆4.0g；油酸鈉0.25g；甘油22.5g；注射用水加至1000ml。
A.注射用混懸劑
B.口服乳劑
C.外用乳劑
D.靜脈注射乳劑
E.脂質(zhì)體注射液
異丙托溴銨制劑處方如下。處方中枸櫞酸用作（）。
【處方】異丙托溴銨0.374g；無水乙醇150g；HFA-134a844.6g；枸櫞酸0.04g；蒸餾水5.0g。
A.潛溶劑
B.防腐劑
C.助溶劑
D.拋射劑
E.pH調(diào)節(jié)劑
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
乙?；齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。