A.遺傳模式為常染色體顯性遺傳
B.可與魚(yú)鱗病和掌跖角皮病等伴發(fā)
C.發(fā)病可能與維生素A的缺乏有關(guān)
D.好發(fā)于兒童
E.手指第一、二指關(guān)節(jié)背側(cè)毛囊角化性丘疹是其特征

A.該病又稱為毛囊周圍假性膠樣痣
B.多表現(xiàn)為無(wú)癥狀皮色或淡黃色丘疹、斑塊
C.可單發(fā)也可同其他疾病伴發(fā)
D.可呈帶狀分布
E.主要組織病理學(xué)改變?cè)诒砥?/p>

A.遺傳模式為性聯(lián)遺傳
B.對(duì)稱發(fā)生于掌跖部
C.表現(xiàn)為掌跖皮膚全部角化過(guò)度，呈蠟樣外觀
D.掌跖部常繼發(fā)真菌感染
E.肘膝部常受累

A.包括無(wú)汗性、有汗性及其他少見(jiàn)綜合征
B.無(wú)汗性外胚葉發(fā)育不良典型的三聯(lián)癥包括毛發(fā)增多、無(wú)牙和少汗或無(wú)汗
C.出汗性外胚葉發(fā)育不良為常染色體顯性遺傳，以甲營(yíng)養(yǎng)不良、毛發(fā)缺陷和掌跖角化為特征表現(xiàn)
D.無(wú)汗性外胚葉發(fā)育不良以X連鎖隱性遺傳為主
E.可伴智力低下、癲癇和侏儒癥

A.由于機(jī)體免疫功能紊亂致皮膚容易起水皰、大皰
B.是一組以輕微摩擦或外傷后皮膚、黏膜水皰、大皰形成為特征的遺傳性皮膚病
C.好發(fā)于頭皮、軀干
D.是一組性聯(lián)遺傳的皮膚病
E.均由編碼Ⅶ型膠原基因的突變引起，不具有遺傳異質(zhì)性

A.主要分為Ⅰ型和Ⅱ型2種亞型
B.若發(fā)現(xiàn)6個(gè)或以上且直徑在1.5cm以上的牛奶咖啡斑，具有診斷意義，通常提示NF1
C.Lisch結(jié)節(jié)是發(fā)生于虹膜的色素性錯(cuò)構(gòu)瘤，為NF1的特征性表現(xiàn)
D.牛奶咖啡斑為神經(jīng)纖維瘤特有，一旦出現(xiàn)即可診斷
E.皮膚神經(jīng)纖維瘤常見(jiàn)“鈕孔”現(xiàn)象

A.致病基因?yàn)镹EMO
B.多見(jiàn)于男性
C.遺傳模式為X連鎖顯性遺傳病
D.特征性表現(xiàn)為沿Blaschko線分布的色素沉著
E.可伴癲癇、智力障礙

A.貧血痣
B.白癜風(fēng)
C.無(wú)色素痣
D.白化病
E.斑駁病

A.黏膜出血、鼻出血和淤斑
B.反復(fù)呼吸道感染
C.眼睛和毛發(fā)色素脫失
D.程度不等的神經(jīng)系統(tǒng)病變
E.肉芽腫性結(jié)腸炎或肺纖維化

A.色素脫失斑，其周圍常有著色加深的邊緣
B.軀干或四肢呈潑水樣色素減退斑
C.色素減退斑，邊緣模糊，鋸齒狀，可呈節(jié)段性分布
D.呈網(wǎng)狀、條紋狀或片狀白色角化性斑片
E.以斑點(diǎn)狀色痣為中心的圓形、橢圓形色素脫失斑