A.S-100蛋白
B.CD68
C.PCNA
D.CD1a
E.CD207
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A.發(fā)病年齡
B.病情發(fā)展速度
C.器官系統(tǒng)累及數(shù)量
D.病變范圍
E.有無黏膜累及
A.Darier征
B.皮膚劃痕征
C.Auspitz征
D.Wickham紋
E.面紅征
A.色素性蕁麻疹
B.Darier病
C.皮膚肥大細胞瘤
D.持久性發(fā)疹性斑狀毛細血管擴張
E.皮膚劃痕征
A.肺
B.皮膚
C.淋巴結(jié)
D.神經(jīng)
E.內(nèi)分泌系統(tǒng)
A.臨床特征性的疼痛性潰瘍
B.組織學呈中性粒細胞皮膚病改變
C.排除血管性疾病、感染性疾病和腫瘤等
D.易伴發(fā)系統(tǒng)性疾病
E.對糖皮質(zhì)激素治療敏感
A.不明原因的發(fā)熱,持續(xù)5d或更長
B.眼球結(jié)膜充血,口唇潮紅
C.多形性皮疹
D.手、足硬腫,指(趾)末端脫屑
E.非化膿性頸部淋巴結(jié)腫大
A.好發(fā)于5歲以下嬰幼兒
B.持續(xù)高熱,抗生素及退熱劑治療有效
C.眼球結(jié)膜充血,畏光,大量分泌物
D.口唇充血、皸裂
E.多形性皮疹伴手足硬腫
A.親毛囊性MF
B.色素減退/增加性MF
C.Paget樣網(wǎng)狀細胞增生癥
D.色素紫癜性皮病樣MF
E.肉芽腫性皮膚松弛癥
A.瘤細胞穿破基底膜侵入真皮
B.黑素瘤細胞在真皮膠原束之間呈列兵樣排列
C.瘤基底部細胞仍呈巢狀,細胞大,含色素(色素痣的結(jié)構(gòu)正好相反)
D.常有原位黑素瘤的表皮內(nèi)特點
E.淋巴管內(nèi)或血管內(nèi)有瘤細胞
A.淺表擴散性黑素瘤
B.結(jié)節(jié)性黑素瘤
C.原位黑素瘤
D.肢端雀斑痣樣黑素瘤
E.惡性雀斑痣樣黑素瘤
最新試題
治療上可采取的措施有(提示糞隱血(+);腹部X線片:未見異常。)()。
目前其治療方法可采用()。
臨床初步考慮最可能的診斷是(提示組織病理學:表皮角化過度,伴灶性角化不全,棘層肥厚,部分角質(zhì)形成細胞有異形性,全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細胞,呈圓形或卵圓形,胞質(zhì)豐滿,呈淡染,核周較空,無細胞間橋,部分核染色深,可見大的核仁及核分裂象;皮淺層毛細血管周圍淋巴細胞及組織細胞浸潤;PAS染色(-)。)()。
本病可見于(提示此類患者大多健康,但也可伴有其他發(fā)育方面的異常,需詳細詢問病史或查體。)()。
進一步處理措施包括()。
該患者可能的診斷是()。
患者最有可能的診斷是(提示追問病史,患者洗浴時喜歡用人造絲做的健康巾用力摩擦上背和脛前皮膚。)()。
為明確診斷首先最應該做的檢查項目是()。
其組織病理學可能出現(xiàn)的改變有(提示皮損表面呈網(wǎng)狀或花紋狀外觀。)()。
下列可能的鑒別診斷和相應的特殊染色,其中配伍正確的是(提示為進一步與其他疾病相鑒別,組織病理學切片需要行特殊染色。)()。