A.乙醛脫氫酶
B.假性膽堿酯酶
C.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
D.乙酰化酶
E.乙醇脫氫酶
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物影響免疫功能導(dǎo)致的毒性
B.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性
C.藥物干擾機體需氧生理過程而導(dǎo)致的毒性
D.藥物損害組織細胞結(jié)構(gòu)而產(chǎn)生的毒性
E.藥物改變機體內(nèi)功能蛋白構(gòu)象或結(jié)構(gòu)時損傷蛋白功能而導(dǎo)致的毒性
A.早上8點口服5mg，晚上8點口服10mg
B.早上8點口服10mg，晚上8點口服5mg
C.一天3次，每次口服10mg
D.僅晚飯后口服5mg
E.僅早飯前口服10mg
A.腎上腺素激動β受體可迅速緩解組胺導(dǎo)致的休克
B.組胺作用于H2受體而引起的休克可以使用腎上腺素治療
C.腎上腺素治療組胺導(dǎo)致的休克屬于藥理性拮抗
D.腎上腺素和組胺分別作用于生理作用相同的兩個特異性受體
A.藥物按正常用法用量使用時，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)
B.反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)和劑量無關(guān)
C.藥物制劑中的雜質(zhì)不可能成為致敏物質(zhì)
D.可以用藥理性拮抗藥解教
A.青霉素6位側(cè)鏈改為具有吸電子作用的基團
B.青霉素6位側(cè)鏈改為具有較大位阻的基團
C.責(zé)霉素6位側(cè)鏈改為縣有供電子作用的基團
D.青霉素6位側(cè)鏈導(dǎo)入α-氯基
E.青霉素6位側(cè)鏈導(dǎo)入羧基
A.有較強的電負性，會產(chǎn)生電性誘導(dǎo)效應(yīng)
B.增加脂水分配系數(shù)（igP）
C.有較強的還原能力
D.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的每性
E.易于通過生物膜
A.色譜法縣有高靈敏度、高選擇性、高放能、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點
B.色譜法根據(jù)分離原理可分為：吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜法與排阻色譜法等
C.用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法（HPLC），以含量測定項下記錄的色譜圖中待測成分色譜峰的保留時間（ta）作為鑒別依據(jù)
D.采用TLC鑒別時，將同濃度的供試品溶液與對照品溶液，點樣于同一塊薄層板上、展開與檢視
E.柱色譜法主要包括氣相色譜法和高效液相色譜法、薄層色譜法等
A.檢查項可分為一般檢查與特殊檢查。其中，一般檢查收載于《中國藥典》通則，特殊檢查則收載于正文品種項下
B.阿司匹林中的"游離水楊酸"、對乙酰氨基酚中的"對氯苯乙酰胺"屬于特性檢查
C.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑，不再進行崩解時限檢查
D.除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊劑、顆粒劑或散劑等，每一個單劑標(biāo)示量小于25mg或主藥含量小于每一個單劑重量25%者均應(yīng)檢查含量均勻度
E.凡檢查含量均勻度的制劑，一般不再檢查重（裝）量差異；當(dāng)全部主成分均進行含量均勻度檢查時，復(fù)方制劑一般亦不再檢查重（裝）量差異
A.弱代謝作用
B.I相代謝反應(yīng)
C.酶抑制作用
D.酶誘導(dǎo)作用
E.Ⅱ相代謝反應(yīng)
A.靜脈注射
B.口服給藥
C.肌內(nèi)注射
D.皮內(nèi)注射
E.動脈注射
最新試題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。