A.藥物按正常用法用量使用時,出現(xiàn)的與治療目的無關的不適反應
B.反應性質與藥物原有效應和劑量無關
C.藥物制劑中的雜質不可能成為致敏物質
D.可以用藥理性拮抗藥解教
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A.青霉素6位側鏈改為具有吸電子作用的基團
B.青霉素6位側鏈改為具有較大位阻的基團
C.責霉素6位側鏈改為縣有供電子作用的基團
D.青霉素6位側鏈導入α-氯基
E.青霉素6位側鏈導入羧基
A.有較強的電負性,會產生電性誘導效應
B.增加脂水分配系數(shù)(igP)
C.有較強的還原能力
D.在脂肪鏈上引入羥基,可以減弱藥物分子的每性
E.易于通過生物膜
A.色譜法縣有高靈敏度、高選擇性、高放能、應用范圍廣等優(yōu)點
B.色譜法根據(jù)分離原理可分為:吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜法與排阻色譜法等
C.用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法(HPLC),以含量測定項下記錄的色譜圖中待測成分色譜峰的保留時間(ta)作為鑒別依據(jù)
D.采用TLC鑒別時,將同濃度的供試品溶液與對照品溶液,點樣于同一塊薄層板上、展開與檢視
E.柱色譜法主要包括氣相色譜法和高效液相色譜法、薄層色譜法等
A.檢查項可分為一般檢查與特殊檢查。其中,一般檢查收載于《中國藥典》通則,特殊檢查則收載于正文品種項下
B.阿司匹林中的"游離水楊酸"、對乙酰氨基酚中的"對氯苯乙酰胺"屬于特性檢查
C.除另有規(guī)定外,凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑,不再進行崩解時限檢查
D.除另有規(guī)定外,片劑、硬膠囊劑、顆粒劑或散劑等,每一個單劑標示量小于25mg或主藥含量小于每一個單劑重量25%者均應檢查含量均勻度
E.凡檢查含量均勻度的制劑,一般不再檢查重(裝)量差異;當全部主成分均進行含量均勻度檢查時,復方制劑一般亦不再檢查重(裝)量差異
A.弱代謝作用
B.I相代謝反應
C.酶抑制作用
D.酶誘導作用
E.Ⅱ相代謝反應
A.靜脈注射
B.口服給藥
C.肌內注射
D.皮內注射
E.動脈注射
A.舌下片
B.腸溶片
C.控釋片
D.口服乳劑
E.氣霧劑
A.混懸型凝膠劑中膠粒應分散均勻,不應下沉、結塊
B.凝膠劑應均勻、細膩,在常溫時保持膠狀,不干涸或液化
C.凝膠劑根據(jù)需要可加入保濕劑、抑菌劑、抗氧劑
D.除另有規(guī)定外,凝膠劑應避光、密閉貯存,并應防凍
E.凝膠劑一般不檢查pH和滲透壓
A.鑒別
B.無菌
C.含量測定
D.熱原
E.細菌內毒素
A.溶劑組成改變
B.pH改變
C.緩沖中容量改變
D.混合順序改變
E.離子作用
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不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產生藥理作用的藥物是()。
膠囊劑在生產、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。