A.色譜法縣有高靈敏度、高選擇性、高放能、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點
B.色譜法根據(jù)分離原理可分為:吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜法與排阻色譜法等
C.用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法(HPLC),以含量測定項下記錄的色譜圖中待測成分色譜峰的保留時間(ta)作為鑒別依據(jù)
D.采用TLC鑒別時,將同濃度的供試品溶液與對照品溶液,點樣于同一塊薄層板上、展開與檢視
E.柱色譜法主要包括氣相色譜法和高效液相色譜法、薄層色譜法等
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A.檢查項可分為一般檢查與特殊檢查。其中,一般檢查收載于《中國藥典》通則,特殊檢查則收載于正文品種項下
B.阿司匹林中的"游離水楊酸"、對乙酰氨基酚中的"對氯苯乙酰胺"屬于特性檢查
C.除另有規(guī)定外,凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑,不再進(jìn)行崩解時限檢查
D.除另有規(guī)定外,片劑、硬膠囊劑、顆粒劑或散劑等,每一個單劑標(biāo)示量小于25mg或主藥含量小于每一個單劑重量25%者均應(yīng)檢查含量均勻度
E.凡檢查含量均勻度的制劑,一般不再檢查重(裝)量差異;當(dāng)全部主成分均進(jìn)行含量均勻度檢查時,復(fù)方制劑一般亦不再檢查重(裝)量差異
A.弱代謝作用
B.I相代謝反應(yīng)
C.酶抑制作用
D.酶誘導(dǎo)作用
E.Ⅱ相代謝反應(yīng)
A.靜脈注射
B.口服給藥
C.肌內(nèi)注射
D.皮內(nèi)注射
E.動脈注射
A.舌下片
B.腸溶片
C.控釋片
D.口服乳劑
E.氣霧劑
A.混懸型凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻,不應(yīng)下沉、結(jié)塊
B.凝膠劑應(yīng)均勻、細(xì)膩,在常溫時保持膠狀,不干涸或液化
C.凝膠劑根據(jù)需要可加入保濕劑、抑菌劑、抗氧劑
D.除另有規(guī)定外,凝膠劑應(yīng)避光、密閉貯存,并應(yīng)防凍
E.凝膠劑一般不檢查pH和滲透壓
A.鑒別
B.無菌
C.含量測定
D.熱原
E.細(xì)菌內(nèi)毒素
A.溶劑組成改變
B.pH改變
C.緩沖中容量改變
D.混合順序改變
E.離子作用
頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動學(xué)特征可用一室模型描述,半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者,臨床上治療肺炎時,每日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。
A.注射用油溶液
B.注射用濃溶液
C.注射用凍干粉
D.注射用乳劑
E.注射用混懸液
頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動學(xué)特征可用一室模型描述,半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者,臨床上治療肺炎時,每日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。
A.75mg/L
B.4.96mg/L
C.3.13mg/L
D.119mg/L
E.2.5mg/L
頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動學(xué)特征可用一室模型描述,半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者,臨床上治療肺炎時,每日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。
A.大環(huán)內(nèi)酯類
B.四環(huán)素類
C.氨基糖苷類
D.喹諾酮類
E.β-內(nèi)酰胺類
最新試題
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。