單項(xiàng)選擇題肝豆?fàn)詈俗冃蕴赜械母淖優(yōu)椋ǎ?/strong>

A.肝臟損害
B.神經(jīng)精神癥狀
C.尿銅排出增高
D.角膜K-F環(huán)
E.血清銅藍(lán)蛋白低下


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1.單項(xiàng)選擇題新生兒期篩查苯丙酮尿癥最常采用的實(shí)驗(yàn)室方法是()

A.Guthrie細(xì)菌生長抑制試驗(yàn)
B.尿三氯化鐵試驗(yàn)
C.尿2,4-二硝基苯肼試驗(yàn)
D.DNA分析
E.以上均不是

4.單項(xiàng)選擇題戈謝病是由于葡糖腦苷酶缺乏和減少,因而在()

A.單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的細(xì)胞內(nèi)積聚大量葡糖腦苷脂而形成
B.在骨髓積聚大量葡糖腦苷脂而形成
C.在脾臟積聚大量葡糖腦苷脂而形成
D.在肝臟積聚大量葡糖腦苷脂而形成
E.在腦組織積聚大量葡糖腦苷脂而形成

5.單項(xiàng)選擇題三體的染色體畸變來源是()

A.染色體的丟失
B.染色體的斷裂
C.親代的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)染色體不分離
D.染色體發(fā)生易位
E.染色體發(fā)生倒位

6.單項(xiàng)選擇題哪些檢查可確診先天愚型()

A.骨骼X線檢查
B.染色體檢查
C.血清T3、T4測定
D.尿2,4-二硝基苯肼試驗(yàn)
E.以上均不是

8.單項(xiàng)選擇題男性假性性早熟的最主要特點(diǎn)是()

A.骨齡增速
B.生長速度加快
C.睪丸、陰莖發(fā)育
D.出現(xiàn)喉結(jié)及變音
E.陰莖增大,睪丸不大

9.單項(xiàng)選擇題三體綜合征下列哪項(xiàng)不正確()

A.本征不屬于常染色體畸變
B.小兒染色體病例中最常見的一種
C.母親年齡越大本病的發(fā)病率越高
D.60%的患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn)
E.活嬰中發(fā)生率約1/600~800

10.單項(xiàng)選擇題男孩,10個(gè)月,母乳喂養(yǎng),因反復(fù)抽搐發(fā)作,智力低下而住院。查體:反應(yīng)遲鈍,毛發(fā)呈黃褐色,皮膚白皙,尿具霉臭樣氣味。以下哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查對確診無用()

A.尿三氯化鐵試驗(yàn)
B.血清苯丙氨酸濃度測定
C.尿黏多糖試驗(yàn)
D.Guthrie試驗(yàn)(細(xì)菌抑制法)
E.苯丙氨酸耐量試驗(yàn)

最新試題

本癥患者中哪一種氨基酸血濃度升高()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于21-三體綜合征臨床表現(xiàn),以下哪項(xiàng)不正確()

題型:單項(xiàng)選擇題

目前對呆小病的篩選檢查,常以新生兒臍血常規(guī)測定()

題型:單項(xiàng)選擇題

該患兒應(yīng)如何治療()

題型:單項(xiàng)選擇題

苯丙酮尿癥治療主要是()

題型:單項(xiàng)選擇題

21-三體綜合征患兒出生時(shí)即能使醫(yī)護(hù)人員疑及本病的特征為()

題型:單項(xiàng)選擇題

豆?fàn)詈俗冃缘呐R床特征為()

題型:單項(xiàng)選擇題

男孩,6個(gè)月,因反復(fù)發(fā)生驚厥、低血糖、肝大,血?dú)夥治鍪敬x性酸中毒,懷疑糖原累積癥。確診應(yīng)根據(jù)()

題型:單項(xiàng)選擇題

男性患兒,瘦高個(gè),發(fā)音似女性,陰莖和睪丸小,智能稍差。懷疑為先天性睪丸發(fā)育不全綜合征,應(yīng)進(jìn)一步做下列哪項(xiàng)檢查以獲得確診()

題型:單項(xiàng)選擇題

男孩,3歲,自幼生長緩慢,多次晨起發(fā)生驚厥。來診時(shí)見患兒矮小,肝大達(dá)肋緣下5cm,質(zhì)中等,空腹血糖值為2.3mmol/L,B超:肝、腎大,腎功能示尿酸增高,輕度血乳酸增高,血?dú)夥治鍪舅嶂卸尽T\斷首先考慮()

題型:單項(xiàng)選擇題