A.中年男性多見(jiàn),肌無(wú)力以雙下肢開(kāi)始,逐漸累及上肢,但不累及呼吸肌
B.中年女性多見(jiàn),肌無(wú)力以雙下肢開(kāi)始,逐漸累及上肢,但不累及呼吸肌
C.青少年女性多見(jiàn),肌無(wú)力以雙上肢開(kāi)始,逐漸累及下肢,但不累及呼吸肌
D.青少年男性多見(jiàn),肌無(wú)力以雙下肢開(kāi)始,逐漸累及上肢,嚴(yán)重時(shí)累及呼吸肌
E.青年男性多見(jiàn),肌無(wú)力上肢、下肢開(kāi)始無(wú)特異性,近端重于遠(yuǎn)端,7天達(dá)高峰
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A.低鉀型
B.高鉀型
C.低鉀型、高鉀型
D.低鉀型、高鉀型、正常鉀型
E.高鉀型、正常鉀型
A.骨骼肌痙攣性癱瘓
B.發(fā)作性骨骼肌痙攣性癱瘓同時(shí)伴血清鉀降低
C.反復(fù)發(fā)作性肌肉弛緩性癱瘓
D.反復(fù)發(fā)作性骨骼肌弛緩性癱瘓為特征肌病,發(fā)作時(shí)多伴血清鉀含量改變
E.骨骼肌弛緩性癱瘓
A.明顯減退
B.減退伴肌肉明顯萎縮
C.正常
D.正常伴感覺(jué)減退
E.正常伴腱反射消失
A.甲狀腺功能亢進(jìn)癥
B.醛固酮增多癥
C.代謝性疾病
D.尿毒癥
E.腎炎
A.分為低鉀型、高鉀型兩型,以低鉀型多見(jiàn)
B.臨床表現(xiàn)多為肢體遠(yuǎn)端無(wú)力,麻木酸脹不適
C.間歇發(fā)作,發(fā)作間歇癥狀可完全恢復(fù)正常
D.多在饑餓時(shí)誘發(fā)
E.該病不會(huì)引起呼吸肌麻痹
A.肌纖維壞死和再生,肌膜核內(nèi)移,肌細(xì)胞與代償性增大相嵌分布,肌漿網(wǎng)空泡形成,免疫組化見(jiàn)Dys缺失或異常
B.細(xì)胞核內(nèi)移,呈鏈狀排列,肌原纖維向一側(cè)退縮形成肌漿塊,肌細(xì)胞壞死和再生不明顯
C.單纖維壞死,肌纖維間淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),以T細(xì)胞為主,可見(jiàn)肌細(xì)胞核、嗜堿性肌漿和新生的肌原纖維
D.神經(jīng)髓鞘崩解和脫失,軸突相對(duì)完好,少突膠質(zhì)細(xì)胞輕度變性和增生,小靜脈周?chē)仔约?xì)胞浸潤(rùn)
E.肌束中央纖維完整,束周肌纖維萎縮,肌束膜結(jié)締組織小血管周?chē)鶥細(xì)胞浸潤(rùn)
A.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.周期性癱瘓是由于終板電位下降引起復(fù)極化阻斷
B.肌營(yíng)養(yǎng)不良是肌肉實(shí)質(zhì)性病變直接損害肌原纖維
C.線粒體肌病是因缺乏某些酶或載體不能進(jìn)行正常氧化代謝,ATP生成障礙影響肌肉能量供應(yīng)
D.肌炎是肌肉內(nèi)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)直接損害肌原纖維
E.肌強(qiáng)直是膜電位不穩(wěn)定所致
A.屬于X性連鎖隱性遺傳病
B.肌活檢示肌細(xì)胞萎縮與代償性增生相嵌分布,肌漿網(wǎng)空泡化
C.男性患者青春期起病
D.肌無(wú)力自四肢近端軀干緩慢進(jìn)展,下肢較重,呈鴨步
E.肢體近端肌萎縮,90%患者可見(jiàn)腓腸肌假肥大
A.肌電網(wǎng)呈肌源性損害
B.肌活檢提示肌源性損害
C.進(jìn)行性肌無(wú)力
D.肌球形成
E.四肢肌張力增高
最新試題
血生化檢查可能表現(xiàn)為().
11歲,男性?xún)和?,四肢進(jìn)行性無(wú)力5年,肌肉萎縮以近端肌肉為重,鴨步,雙側(cè)腓腸肌肥大,血清肌酸激酶明顯增高,正確的診斷是().
預(yù)防原則中不正確的為().
估計(jì)肌活檢特征為().
女性,20歲,有腹瀉病史,今晨起床后突發(fā)四肢近端無(wú)力,加重伴呼吸困難,無(wú)尿便失禁,心電圖檢查發(fā)現(xiàn)T波低平,QRS波增寬??紤]診斷為().
該患者最可能伴發(fā)的疾病為().
最有可能診斷是().
具有確診價(jià)值的檢查為().
治療原則是().
皮肌炎首選().