單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物代謝的描述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的過程
B.主要在肝臟代謝，也有一些肝外器官參與代謝
C.代謝物相比原形，脂溶性更強(qiáng)，極性更小
D.口服制劑時(shí)通常發(fā)生"首過效應(yīng)"和胃腸消除現(xiàn)象
E.參與藥物代謝的酶可以分為微粒體酶系和非微粒體酶系


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1.單項(xiàng)選擇題藥物的體內(nèi)過程中，藥物的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程是（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除

2.單項(xiàng)選擇題通常情況下，口服制劑藥物的吸收順序大致為（）

A.水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑
B.散劑>混懸液>膠囊劑>包衣片劑
C.混懸液>散劑>片劑>膠囊劑
D.水溶液>散劑>混懸液>片劑
E.水溶液>膠囊劑>散劑>包衣片劑

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于流能磨描述錯(cuò)誤的是（）

A.可進(jìn)行粒度要求為3～20μm超微粉碎，因此又稱為"微粉機(jī)"
B.可適用于熱敏感性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎
C.設(shè)備簡單、易于對機(jī)器及壓縮空氣進(jìn)行無菌處理，可用于無菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎機(jī)相比粉碎費(fèi)用較高
E.流能磨和沖擊式粉碎機(jī)的粉碎機(jī)理相同

5.單項(xiàng)選擇題下述關(guān)于脂質(zhì)體的表述不正確的是（）

A.可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體
B.是主動靶向制劑
C.具有靶向性和緩釋性特點(diǎn)
D.磷脂與膽固醇是形成脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì)
E.體內(nèi)作用過程分為吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合四個(gè)階段

6.單項(xiàng)選擇題以下不用于制備納米粒方法的是（）

A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自動乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超聲法

7.單項(xiàng)選擇題影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素不包括（）

A.乳滴粒徑
B.油相的影響
C.水相的影響
D.乳化劑種類
E.乳劑類型

8.單項(xiàng)選擇題以下可用于制備緩控制劑的親水凝膠骨架材料的是（）

A.羥丙基甲基纖維素
B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.無毒聚氯乙烯
E.乙基纖維素

9.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于判斷微粒是否為脂質(zhì)體的說法正確的是（）

A.球狀小體
B.由表面活性劑構(gòu)成的膠團(tuán)
C.具有微型囊泡
D.具有類脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型囊泡
E.具有薄膜層雙分子層結(jié)構(gòu)的微型囊泡

10.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體（）

A.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊
B.藥物一般以分子、膠體、無定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中
C.用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫型的微米級制劑
D.一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的制劑
E.在釋放介質(zhì)中能以緩慢的非恒速釋放藥物，給藥頻率比普通制劑有所減少的制劑