A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
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A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.每月檢驗(yàn)2次
B.每月檢驗(yàn)1次
C.每2個(gè)月檢驗(yàn)1次
D.每3個(gè)月檢驗(yàn)1次
E.半年檢驗(yàn)1次
A.每月檢驗(yàn)2次
B.每月檢驗(yàn)1次
C.每2個(gè)月檢驗(yàn)1次
D.每3個(gè)月檢驗(yàn)1次
E.半年檢驗(yàn)1次
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.液相色譜法
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.液相色譜法
A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗(yàn)卡
D.對(duì)制劑室配制的制劑,必須留樣觀察,指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應(yīng)的檢驗(yàn)儀器和設(shè)備
A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗(yàn)卡
D.對(duì)制劑室配制的制劑,必須留樣觀察,指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應(yīng)的檢驗(yàn)儀器和設(shè)備
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊(cè),保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
E.在檢驗(yàn)方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的方法
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
E.7年
最新試題
總灰分測(cè)定時(shí)供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測(cè)定法是()
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
ISO9004是指()
留樣觀察期內(nèi),輸液劑檢查頻率為()
留樣觀察期內(nèi),輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為()
為了保證臨床試驗(yàn)過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
美國已制定和發(fā)布了()種GLP
藥品質(zhì)量的管理方法是()
最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量,一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的()