A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無要求
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A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗
C.檢驗記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的檢驗方法
A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測定法
A.比重瓶法
B.薄層色譜法
C.比色法
D.韋氏比重瓶法
E.毛細(xì)管電泳法
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.栓劑
E.軟膏劑
A.片劑
B.滅菌制劑
C.外用軟膏
D.栓劑
E.膠囊劑
A.片劑
B.注射劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.膜劑
A.200~300℃
B.300~400℃
C.400~500℃
D.500~600℃
E.600~700℃
A.化學(xué)分析室
B.儀器室
C.計價室
D.菌檢室
E.留樣觀察室
最新試題
為了保證臨床試驗過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實施的規(guī)范是()
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
有效期藥品制劑保存至有效期后()
將質(zhì)量管理的重點由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
測定液體藥品的相對密度一般采用的方法是()
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯誤的是()
藥檢室全部的原始檢驗記錄、檢驗報告單,按批號裝訂成冊保存()
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)
以下哪一項屬于藥品質(zhì)量檢驗、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()
有融變時限檢查的劑型是()