單項選擇題調(diào)劑過程的步驟不包括（）

A.收處方、檢查處方
B.調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽
C.復(fù)查處方、發(fā)藥
D.發(fā)藥后再次核查處方
E.為散裝藥品書寫藥袋


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1.單項選擇題有關(guān)精神藥品敘述不正確的是（）

A.第一類精神藥品可供各醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
B.第一樣類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過三日劑量
C.第二類精神藥品處方每次不超過7日常用劑量
D.處方應(yīng)保存二年備查
E.第一類精神藥品必須由專人、專柜管理

2.單項選擇題下列對UDD說法不正確的是（）

A.又稱單位劑量系統(tǒng)
B.要求發(fā)給病人服用的液體藥品均以每次服用的單劑量進(jìn)行包裝
C.要求發(fā)給病人服用的固體藥品均以每次服用的單劑量進(jìn)行包裝
D.單位劑量包裝上面有藥名、劑量
E.單位劑量包裝應(yīng)便于核對和使用

3.單項選擇題調(diào)劑工作中重點審查處方正文時，主要項目為（）

A.藥品名稱
B.用法用量
C.藥物相互作用和不良反應(yīng)
D.藥物配伍變化
E.以上都需要

4.單項選擇題對藥檢室未強(qiáng)制要求的是（）

A.完整的檢驗卡
B.原始記錄
C.所有批號的制劑檢驗報告
D.原料藥的檢驗報告
E.藥檢室與制劑室負(fù)責(zé)人不得互相兼任

5.單項選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品和精神藥品處方開具情況進(jìn)行專冊登記的敘述不正確的是（）

A.按照麻醉藥品和精神藥品品種進(jìn)行專冊登記
B.按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進(jìn)行專冊登記
C.按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進(jìn)行專冊登記
D.登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量
E.專冊保存期限為2年

6.單項選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的法定憑證，其內(nèi)容包括（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、類別
B.制劑室負(fù)責(zé)人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是

7.單項選擇題下列哪項不是處方書寫時應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則（）

A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br /> C.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱應(yīng)用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱可用規(guī)范的英文名稱書寫
E.每張?zhí)幏讲坏贸^10種藥品

8.單項選擇題下列"四查十對"說法不對的是（）

A.查處方，對科別、姓名、年齡
B.查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量
C.查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.查用藥合理性，對臨床診斷
E.查合并用藥，對藥物相互作用

9.單項選擇題下列哪項是《中華人民共和國藥品管理法》中對規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑要求（）

A.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)不足的藥物制劑
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床和科研需要而市場上無供應(yīng)的藥物制劑
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗
E.合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

10.單項選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須具備的條件中未做明確要求的是（）

A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.保證制劑質(zhì)量的管理制度
C.保證制劑質(zhì)量的檢驗儀器
D.保證制劑質(zhì)量的衛(wèi)生條件
E.保證制劑質(zhì)量的周圍環(huán)境