A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師
C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
D.具有助理醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
E.取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥師
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A.必須經(jīng)過(guò)核對(duì)
B.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,所列藥品可以更改代用
C.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師更正,方可調(diào)配
E.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字,方可調(diào)配
A.藥學(xué)本科畢業(yè)生
B.藥學(xué)研究生
C.藥學(xué)博士生
D.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
E.藥學(xué)專家
A.非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整
B.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
C.審批藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū),包括非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
D.制定、公布非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案及管理規(guī)定
E.批準(zhǔn)其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥
A.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的單位和個(gè)人
B.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
C.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用藥品的單位和個(gè)人
D.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費(fèi)的個(gè)人
E.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用藥品的單位
A.根據(jù)藥品的上市時(shí)間
B.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同
C.根據(jù)藥品的有效性、安全性
D.根據(jù)藥品名稱、劑型
E.根據(jù)藥品的原料、輔料
A.中藥飲片
B.抗生素
C.血清
D.加入維生素C的食品
E.化學(xué)原料藥
A.醫(yī)藥分業(yè)和醫(yī)院藥房
B.藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)科學(xué)和藥事組織
D.藥事組織和藥學(xué)職業(yè)
E.藥學(xué)科學(xué)和醫(yī)藥分業(yè)
A.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審核同意,所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同質(zhì)量監(jiān)督管理部門發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審核同意,省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
A.未取得處方權(quán)開(kāi)具藥品處方的
B.被取消處方權(quán)后開(kāi)具藥品處方的
C.未按照處方管理辦法規(guī)定開(kāi)具藥品處方的
D.違反處方管理辦法其他規(guī)定的
E.在治療需要外開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品處方
A.使用未取得處方權(quán)的人員開(kāi)具處方的
B.醫(yī)師開(kāi)具超量處方的
C.使用未取得麻醉藥品處方資格的醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品處方的
D.使用未取得第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開(kāi)具第一類精神藥品處方的
E.使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的
最新試題
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
注射劑和非處方藥()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()