A.全國性批發(fā)企業(yè)
B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
C.零售企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)
E.醫(yī)療機構(gòu)
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A.全國性批發(fā)企業(yè)
B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
C.零售企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)
E.醫(yī)療機構(gòu)
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用,已經(jīng)造成或者可能造成嚴重社會危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用,已經(jīng)造成或者可能造成嚴重社會危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用,已經(jīng)造成或者可能造成嚴重社會危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)
A.2~10℃
B.0~10℃
C.≤20℃
D.≤25℃
E.≤30℃
A.2~10℃
B.0~10℃
C.≤20℃
D.≤25℃
E.≤30℃
A.所有不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴重的不良反應(yīng)
D.新的和嚴重的不良反應(yīng)
E.罕見的不良反應(yīng)
A.消費者有權(quán)自主選購,并按標簽和說明書所示內(nèi)容使用
B.只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳
C.應(yīng)報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
D.按季度報告
E.報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應(yīng)
A.消費者有權(quán)自主選購,并按標簽和說明書所示內(nèi)容使用
B.只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳
C.應(yīng)報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
D.按季度報告
E.報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應(yīng)
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
最新試題
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
治療用生物制品有效期的標注()
原料藥的標簽()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
查處方()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
普通藥品有效期的標注()
查配伍禁忌()