單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于注射劑生產(chǎn)環(huán)境的說(shuō)法哪個(gè)是錯(cuò)誤的（）

A.注射劑生產(chǎn)車間可分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)和無(wú)菌區(qū)
B.一般生產(chǎn)區(qū)無(wú)空氣潔凈度要求
C.控制區(qū)的潔凈度要求為100萬(wàn)級(jí)
D.潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬(wàn)級(jí)
E.無(wú)菌區(qū)的潔凈度要求為100級(jí)


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1.單項(xiàng)選擇題蒸餾法制備注射用水的工藝流程是（）

A.原水→蒸餾水機(jī)→注射用水→貯存
B.原水→蒸餾水機(jī)→純化水→貯存
C.深井水→蒸餾水機(jī)→注射用水→貯存
D.純化水→蒸餾水機(jī)→注射用水→貯存
E.自來(lái)水→蒸餾水機(jī)→純化水→貯存

2.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)不是注射用水的質(zhì)量要求（）

A.無(wú)色、無(wú)臭、無(wú)味
B.pH5.0~7.0
C.滲透壓與血漿的滲透壓相等
D.必須通過(guò)熱原檢查
E.二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物及重金屬等均應(yīng)符合規(guī)定

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于熱原性質(zhì)的描述，不正確的是（）

A.熱原有耐熱性，在通常注射劑滅菌的條件下，往往不被破壞
B.熱原體積小，約在1~5nm之間，但一般濾器均可截留
C.可用活性炭吸附法除去熱原
D.熱原能被超聲波所破壞
E.熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑所破壞

4.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)可在注射劑中作金屬離子絡(luò)合劑（）

A.亞硫酸氫鈉
B.焦亞硫酸鈉
C.亞硫酸鈉
D.硫代硫酸鈉
E.依地酸二鈉

5.單項(xiàng)選擇題油溶液可通過(guò)哪種途徑注射（）

A.靜脈推注
B.椎管注射
C.肌內(nèi)注射
D.靜脈滴注
E.皮下注射

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于注射劑的特點(diǎn)，以下敘述不正確的是（）

A.藥效迅速，作用可靠
B.所有能口服的藥物都可制成注射劑
C.可產(chǎn)生局部定位作用
D.生產(chǎn)成本較高
E.適用于不能口服與禁食的患者

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于等滲和等張溶液的說(shuō)法不正確的是（）

A.等滲溶液是指與血漿滲透壓相等的溶液
B.等張溶液是指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液
C.等滲概念是從物理化學(xué)的依數(shù)性出發(fā)考慮的
D.等張概念是從生物體半透膜性質(zhì)考慮的
E.所有藥物的等滲溶液即是等張溶液

8.單項(xiàng)選擇題與血液等滲的溶液的冰點(diǎn)降低值是（）

A.0.9℃
B.0.52℃
C.0℃
D.-0.52℃
E.-0.9℃

9.單項(xiàng)選擇題注射劑生成流程正確的是（）

A.原輔料+注射用水→配液→過(guò)濾→灌裝→封口→滅菌→質(zhì)檢→印字包裝→成品
B.原輔料+注射用水→過(guò)濾→配液→灌裝→封口→滅菌→質(zhì)檢→印字包裝→成品
C.原輔料+注射用水→配液→過(guò)濾→灌裝→滅菌→封口→質(zhì)檢→印字包裝→成品
D.原輔料+注射用水→配液→灌裝→過(guò)濾→封口→滅菌→質(zhì)檢→印字包裝→成品
E.原輔料+注射用水→配液→過(guò)濾→灌裝→封口→質(zhì)檢→滅菌→印字包裝→成品

10.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)不是熱原的除去方法（）

A.高溫法
B.酸堿法
C.吸附法
D.滲透法
E.超濾法