A.醫(yī)院處方點評工作由藥學(xué)部門負責(zé)實施
B.醫(yī)院處方點評工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門負責(zé)實施
C.在藥物與治療學(xué)委員會(組)下建立處方點評專家組
D.處方點評專家組由醫(yī)院藥學(xué)部門和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方,只需及時通知藥學(xué)部門
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A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應(yīng)報告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
A.分級保護制度
B.逐級報告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.臨床治療規(guī)范
A.1年
B.5年
C.進口藥品自進口之日起5年內(nèi),每年匯總報告一次
D.進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi),每年匯總報告一次
E.進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起滿5年的,每年匯總報告一次
A.水浴溫度均指80~90℃
B.乙醇未指明濃度時,指95%(ml/ml)的乙醇
C.試驗時溫度為25℃
D.試驗用水系指純化水
E.酸堿性試驗時如未指明何種指示劑,均系指石蕊試紙
A.暫停生產(chǎn)、銷售、使用的措施
B.撤銷藥品批準(zhǔn)文號的行政處罰措施
C.警告與沒收的行政處罰措施
D.沒收并處罰款的行政措施
E.查封扣押的行政強制措施
A.大窗口
B.封閉式
C.自選式
D.單劑量
E.靜脈液體的集中配制
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)制劑室配制制劑的審批機關(guān)是()
毒性藥品()
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須()
負責(zé)對醫(yī)療機構(gòu)制劑進行質(zhì)量監(jiān)督,并發(fā)布質(zhì)量公報的是()
醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()
醫(yī)療機構(gòu)制劑是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)()
對醫(yī)療機構(gòu)配制制劑管理的下列描述中,錯誤的是()
醫(yī)院對藥品的經(jīng)濟管理實行()
麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及()
門診處方普通藥一般限量為()