單項選擇題根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》的相關(guān)規(guī)定下列敘述哪條是正確的()

A.醫(yī)院處方點評工作由藥學(xué)部門負責(zé)實施
B.醫(yī)院處方點評工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門負責(zé)實施
C.在藥物與治療學(xué)委員會(組)下建立處方點評專家組
D.處方點評專家組由醫(yī)院藥學(xué)部門和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方,只需及時通知藥學(xué)部門


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1.單項選擇題《藥品管理法》未作規(guī)定的制度是()

A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應(yīng)報告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度

3.單項選擇題我國對質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實行()

A.分級保護制度
B.逐級報告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認證制度

4.單項選擇題按照《處方管理辦法》急診處方應(yīng)為()

A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色

5.單項選擇題以下有關(guān)藥品制劑包裝說法錯誤的是()

A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)

6.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合()

A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.臨床治療規(guī)范

7.單項選擇題根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,對進口藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進行年度匯總報告要求的時間是()

A.1年
B.5年
C.進口藥品自進口之日起5年內(nèi),每年匯總報告一次
D.進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi),每年匯總報告一次
E.進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起滿5年的,每年匯總報告一次

8.單項選擇題下列關(guān)于藥典規(guī)定進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是()

A.水浴溫度均指80~90℃
B.乙醇未指明濃度時,指95%(ml/ml)的乙醇
C.試驗時溫度為25℃
D.試驗用水系指純化水
E.酸堿性試驗時如未指明何種指示劑,均系指石蕊試紙

10.單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》(2002年)指出,住院藥房實行哪種方式配發(fā)藥品()

A.大窗口
B.封閉式
C.自選式
D.單劑量
E.靜脈液體的集中配制