A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生依賴性的藥品
B.連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性的藥品
C.連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性，能成癮癖的藥品
D.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品
E.經(jīng)常使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品

A.專柜存放，專賬登記
B.處方單獨(dú)存放，每日清點(diǎn)，必須做到賬物相符
C.貴重藥品應(yīng)每日清點(diǎn)，精神藥品應(yīng)定期清點(diǎn)
D.每日清點(diǎn)，必須做到賬物相符
E.專柜存放，專賬登記、每日清點(diǎn)

A.金額管理、季度統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)銷的管理辦法
B.金額管理、控制加成、實(shí)報(bào)實(shí)銷的管理辦法
C.金額管理、按月統(tǒng)計(jì)、實(shí)報(bào)實(shí)銷的管理辦法
D.金額管理、重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)銷的管理辦法
E.金額管理、控制加成、實(shí)耗實(shí)銷的管理辦法

A.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向
B.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向，堅(jiān)持自用原則，不得進(jìn)入市場。自配制劑必須指定操作規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，按要求檢驗(yàn)合格后方可使用
C.自用的原則
D.制訂操作規(guī)程
E.制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

A.非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作
B.醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場上供應(yīng)不足的藥品
D.醫(yī)療單位配制的制劑檢驗(yàn)合格后只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用，不得在市場上銷售
E.經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)，醫(yī)療單位配制制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)文號的品種
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，合格者可在市場銷售
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須有處方、配制工藝和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.4年備查
E.5年備查

A.化學(xué)純要求
B.分析要求
C.藥用要求
D.監(jiān)測要求
E.質(zhì)量要求

A.負(fù)壓
B.正壓
C.壓差
D.壓力
E.高壓

A.縣級以上藥品監(jiān)督管理局
B.市級藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局和省級藥品監(jiān)督管理部門