A.是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的物質(zhì)
B.規(guī)定有適應(yīng)證或功能主治的物質(zhì)
C.規(guī)定有用法和用量的物質(zhì)
D.化學(xué)原料藥、中藥材、創(chuàng)可貼、診斷劑是藥品
E.有治療效果的藥酒不是藥品
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A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)
E.1周
A.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要
C.藥品采購(gòu)部門(mén)
D.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)銷記錄
E.藥品采購(gòu)中介組織
A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
E.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.國(guó)家基本藥物包括化學(xué)藥品、生物制品、中成藥
B.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的品種
C.可以是衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的品種
E.除急救、搶救用藥外，獨(dú)家生產(chǎn)品種納入國(guó)家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)單獨(dú)論證
A.衛(wèi)生主管部門(mén)負(fù)責(zé)主管醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品購(gòu)銷、保管、使用的管理
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的麻醉藥品處方資格需經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)考核合格后取得
C.門(mén)診可以為持有《麻醉藥品專用卡》的長(zhǎng)期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療的患者開(kāi)具鹽酸派替啶注射劑處方
D.門(mén)診患者可憑《麻醉藥品專用卡》開(kāi)具并調(diào)配鹽酸二氫埃托啡片
E.取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的任何藥師可以在門(mén)診藥房任何窗口調(diào)配麻醉藥品
A.醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作由藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)實(shí)施
B.醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)實(shí)施
C.在藥物與治療學(xué)委員會(huì)（組）下建立處方點(diǎn)評(píng)專家組
D.處方點(diǎn)評(píng)專家組由醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點(diǎn)評(píng)小組在處方點(diǎn)評(píng)工作過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合理處方，只需及時(shí)通知藥學(xué)部門(mén)
A.藥品儲(chǔ)備制度
B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
C.藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
A.分級(jí)保護(hù)制度
B.逐級(jí)報(bào)告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認(rèn)證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
最新試題
對(duì)"藥事"含義的解釋正確的是（）
毒性藥品（）
醫(yī)院對(duì)藥品的經(jīng)濟(jì)管理實(shí)行（）
對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑管理的下列描述中，錯(cuò)誤的是（）
麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及（）
麻醉藥品的使用僅限于（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑有關(guān)配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔，至少保存（）
處方制度中規(guī)定（）
一般處方保存期限為（）
醫(yī)療單位和國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品（）