單項選擇題有關(guān)藥品質(zhì)量的敘述錯誤的是（）

A.藥品質(zhì)量可以理解為藥品的物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性等指標(biāo)符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的程度
B.藥品質(zhì)量的安全性指標(biāo)是衡量藥品在規(guī)定的適應(yīng)證和規(guī)定的用法用量條件下不產(chǎn)生毒副反應(yīng)的指標(biāo)
C.藥品活性成分及輔料的含量超過國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)視為該藥品質(zhì)量不合格
D.藥品包裝材料的質(zhì)量、化學(xué)特性等對藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響
E.藥品的標(biāo)簽、說明書、廣告、宣傳品中的信息與藥品質(zhì)量有關(guān)


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1.單項選擇題以下不屬于藥品的是（）

A.加入維生素C的食品
B.中成藥
C.抗生素
D.血液制品
E.生物制品

2.單項選擇題下列有關(guān)藥品的說法錯誤的是（）

A.是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的物質(zhì)
B.規(guī)定有適應(yīng)證或功能主治的物質(zhì)
C.規(guī)定有用法和用量的物質(zhì)
D.化學(xué)原料藥、中藥材、創(chuàng)可貼、診斷劑是藥品
E.有治療效果的藥酒不是藥品

4.單項選擇題依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有（）

A.真實、完整的藥品購進(jìn)記錄
B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要
C.藥品采購部門
D.真實、完整的藥品購銷記錄
E.藥品采購中介組織

5.單項選擇題《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是（）

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門
E.設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

6.單項選擇題下列不是國家基本藥物目錄藥品入列的條件有（）

A.國家基本藥物包括化學(xué)藥品、生物制品、中成藥
B.《中華人民共和國藥典》收載的品種
C.可以是衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中的品種
E.除急救、搶救用藥外，獨家生產(chǎn)品種納入國家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過單獨論證

7.單項選擇題下列關(guān)于麻醉、精神藥品的管理與使用描述正確的是（）

A.衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)主管醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品購銷、保管、使用的管理
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的麻醉藥品處方資格需經(jīng)設(shè)區(qū)的市級以上人民政府衛(wèi)生主管部門考核合格后取得
C.門診可以為持有《麻醉藥品專用卡》的長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療的患者開具鹽酸派替啶注射劑處方
D.門診患者可憑《麻醉藥品專用卡》開具并調(diào)配鹽酸二氫埃托啡片
E.取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的任何藥師可以在門診藥房任何窗口調(diào)配麻醉藥品

8.單項選擇題根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》的相關(guān)規(guī)定下列敘述哪條是正確的（）

A.醫(yī)院處方點評工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)實施
B.醫(yī)院處方點評工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)實施
C.在藥物與治療學(xué)委員會（組）下建立處方點評專家組
D.處方點評專家組由醫(yī)院藥學(xué)部門和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方，只需及時通知藥學(xué)部門

9.單項選擇題《藥品管理法》未作規(guī)定的制度是（）

A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應(yīng)報告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度