A.基本藥物管理
B.藥品儲(chǔ)備管理
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理
E.藥品價(jià)格管理
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A.宏觀(guān)藥事管理
B.微觀(guān)藥事管理
C.宏觀(guān)和微觀(guān)的藥事管理
D.藥品管理
E.藥品監(jiān)督管理
A.藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督、廣告有關(guān)事項(xiàng)
B.藥品開(kāi)發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督有關(guān)事項(xiàng)
C.藥品開(kāi)發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格有關(guān)事項(xiàng)
D.藥品研制、生產(chǎn)、流通、檢驗(yàn)、使用、廣告、價(jià)格、藥學(xué)教育有關(guān)事項(xiàng)
E.藥品開(kāi)發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格、廣告有關(guān)事項(xiàng)
A.自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起3天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
B.自檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出之日起7天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
C.自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起7天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
D.自檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出之日起5天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
E.自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起5天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
A.采取查封扣押的緊急控制措施
B.責(zé)令限期改正，逾期不改的，依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷(xiāo)許可證等行政處罰措施
C.采取暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售或使用的緊急控制措施
D.責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒(méi)收
E.由工商行政管理部門(mén)處1萬(wàn)至20萬(wàn)元的罰款
A.采取查封扣押的緊急控制措施
B.責(zé)令限期改正，逾期不改的，依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷(xiāo)許可證等行政處罰措施
C.采取暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售或使用的緊急控制措施
D.責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒(méi)收
E.由工商行政管理部門(mén)處1萬(wàn)至20萬(wàn)元的罰款
A.未實(shí)施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人體健康的藥品
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.回扣或其他利益
A.有效期
B.商標(biāo)
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.成分、規(guī)格
E.批準(zhǔn)文號(hào)
A.印有標(biāo)簽
B.附有說(shuō)明書(shū)
C.印有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)
D.印有藥品名稱(chēng)
E.印有"詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)"字樣的標(biāo)簽
A.每半年
B.每年
C.每2年
D.每3年
E.每4年
A.商品名
B.英文名
C.通用名
D.漢語(yǔ)拼音名
E.常用名
最新試題
醫(yī)院對(duì)藥品的經(jīng)濟(jì)管理實(shí)行（）
精神藥品是指（）
下列不屬于微觀(guān)藥事管理活動(dòng)的是（）
醫(yī)療單位和國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品（）
可以申請(qǐng)"麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡"的單位是（）
對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑管理的下列描述中，錯(cuò)誤的是（）
醫(yī)療用毒性藥品系指（）
處方制度中規(guī)定（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)（）