A.片劑的一般檢查包括外觀、色澤、硬度及重量差異和崩解時(shí)限的檢查
B.對于小劑量的藥物,需要進(jìn)行含量均勻度檢查
C.若已檢查含量均勻度,則不再檢查片重差異
D.片劑外觀應(yīng)當(dāng)完整光潔,色澤均勻,有適宜的硬度
E.不論是否已檢查溶出度,均需檢查崩解時(shí)限
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A.40±0.5)℃
B.37±0.5)℃
C.35±0.5)℃
D.30±0.5)℃
E.25±0.5)℃
A.冷處
B.陰涼處
C.涼暗處
D.密封
E.密閉
A.混合液中不要加入其它藥物,除非已有資料報(bào)道或驗(yàn)證過
B.鈣劑和磷酸鹽應(yīng)分別加在不同的溶液中稀釋,以免產(chǎn)生磷酸鈣沉淀
C.混合順序非常重要
D.加入液總量應(yīng)≥1200ml,混合液中葡萄糖的最終濃度為0~23%,有利于混合液的穩(wěn)定
E.電解質(zhì)不應(yīng)直接加入脂肪乳劑中
A.病房調(diào)劑不需要為病人提供用藥指導(dǎo)
B.病房調(diào)劑是負(fù)責(zé)住院病人處方調(diào)配和領(lǐng)發(fā)藥單的配發(fā)
C.病房調(diào)劑應(yīng)準(zhǔn)確快速地調(diào)劑藥物
D.病房調(diào)劑中藥師可自行開處方,為病人調(diào)配藥品
E.病房調(diào)劑室還負(fù)責(zé)急診病人處方的調(diào)配
A.Amp
B.Mixt
C.Tab
D.Cap
E.Syr
A.藥品的適應(yīng)證
B.藥品的不良反應(yīng)
C.藥品的用法用量
D.藥品的注意事項(xiàng)
E.藥品的禁忌
A.制訂標(biāo)準(zhǔn)的藥品調(diào)配操作規(guī)程,使操作人員了解操作要點(diǎn)
B.及時(shí)讓工作人員掌握藥房中新藥的信息
C.保證輪流值班人員的數(shù)量,減少由于疲勞而導(dǎo)致的調(diào)配差錯
D.發(fā)生差錯后,及時(shí)對差錯人員進(jìn)行懲罰和處理
E.合理安排人力資源,調(diào)配高峰時(shí)間適當(dāng)增加調(diào)配人員
A.EXT
B.Exp
C.Amp
D.Emp
E.Tab
A.新藥生產(chǎn)企業(yè)編發(fā)的藥品宣傳資料為準(zhǔn)
B.專業(yè)醫(yī)藥學(xué)術(shù)期刊發(fā)表的論文為準(zhǔn)
C.新藥臨床使用手冊等書籍為準(zhǔn)
D.經(jīng)SFDA批準(zhǔn)的藥品使用說明書為準(zhǔn)
E.醫(yī)藥專業(yè)學(xué)術(shù)會議交流材料為準(zhǔn)
A.調(diào)配藥品時(shí)應(yīng)注意藥品的有效期,以確保用藥安全
B.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
C.對處方所列藥品不得擅自更改或代用
D.必須詳細(xì)詢問患者的病史
E.必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配
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