A.DMD
B.BMD
C.面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
D.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
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A.包涵體肌炎
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
C.線粒體肌病及線粒體腦肌病
D.肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.多發(fā)性肌炎、皮肌炎
A.炎癥性肌病通常包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎
B.病變局限于肌肉稱為肌炎,如同時(shí)累及皮膚稱為皮肌炎
C.40歲以上發(fā)生肌炎,尤其是皮肌炎的患者應(yīng)該高度警惕潛在的惡性腫瘤的可能
D.皮質(zhì)類固醇是治療炎癥性肌病的首選
E.確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)是肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒
A.發(fā)病從嬰兒期或兒童期開始,逐漸加重,在成人期趨于穩(wěn)定
B.表現(xiàn)全身骨骼肌強(qiáng)直和肥大,表現(xiàn)為握手后不能立即放松,久坐后不能立即起立,癥狀在寒冷環(huán)境中加重
C.體檢可以見到全身肌肉肥大
D.叩擊肌肉可以出現(xiàn)肌球
E.不伴有禿發(fā)、白內(nèi)障、心律失常、睪丸萎縮
A.肌強(qiáng)直主要影響手部的動(dòng)作、進(jìn)食和行走
B.有智能減退
C.叩擊軀干、四肢、舌肌肉時(shí)可以形成"肌球"
D.患者可出現(xiàn)"斧狀臉"和"鵝頸"
E.有禿發(fā)、白內(nèi)障、心律失常、睪丸萎縮等
A.慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹(CPEO)
B.Kearns-Sayer綜合征(KSS)
C.MELAS綜合征(線粒體肌病伴乳酸血癥和卒中樣發(fā)作)
D.MERRF綜合征(肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征)
E.Lambert-Eaton綜合征
A.肌電圖的改變
B.腦脊液乳酸增高
C.肌肉活檢見RRF纖維
D.實(shí)驗(yàn)室檢查可以發(fā)現(xiàn)血清乳酸、丙酮酸增高
E.電鏡下可發(fā)現(xiàn)線粒體異常,線粒體呼吸鏈酶異常
A.病理征
B.Gower征
C.疲勞試驗(yàn)
D.總體反射
E.共濟(jì)失調(diào)
A.拖曳步態(tài)
B.跨閾步態(tài)
C.慌張步態(tài)
D.醉酒步態(tài)
E.搖擺的"鴨步"
A.血CK顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性損害
C.周圍白細(xì)胞增高、血沉增快
D.24小時(shí)尿肌酸增高
E.肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒
A.為常染色體隱性遺傳,但散發(fā)病例比較多
B.一般10~20歲起病,首發(fā)影響骨盆帶肌肉,逐漸發(fā)展至肩胛帶
C.面肌通常也受累,可出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進(jìn)展緩慢,平均20年左右喪失勞動(dòng)能力
E.血肌酸激酶顯著增高,肌電圖呈現(xiàn)肌源性損害
最新試題
提示:患者頭顱CT顯示:左側(cè)顳葉大片狀低密度影,側(cè)腦室輕度受壓,病灶不規(guī)則強(qiáng)化。腦脊液:壓力200mmH20,白細(xì)胞20×109/L,分類單核細(xì)胞90%,多核細(xì)胞10%,蛋白45g/L,氯化物110mmol/L,HSV-IgM(+)。提問(wèn):采取何種治療措施()
該患者最有可能的診斷為()
治療的首選藥物是()
提問(wèn):可行哪些檢查()
此患者若行下列輔助檢查,除哪一項(xiàng)外,其余均很可能出現(xiàn)異常()
下列不是必需的檢查項(xiàng)目是()
患者修正診斷應(yīng)為()
按上述臨床資料可診斷為()
上述病例按臨床病程分類屬于()
首選治療為()