A.多幼兒或少年期發(fā)病,亞急性或慢性進行性惡化病程
B.視力障礙最早出現(xiàn),可表現(xiàn)視野缺損,同向性偏盲及皮質盲
C.常見癡呆或智能減退、精神障礙、皮質聾、癱瘓及假性球麻痹等
D.可有癲發(fā)作、共濟失調(diào)、視神經(jīng)乳頭水腫、眼球震顫、面癱、失語癥和尿失禁等
E.總體預后較MS患者要好,很少復發(fā)
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A.血白細胞增多,血沉加快
B.SCF壓力增高或正常,單核細胞增多
C.CSF蛋白輕度至中度增高,以IgM增高為主
D.寡克隆帶可陽性或陰性
E.顱腦CT和MRI可見白質內(nèi)彌散性脫髓鞘病灶,急性期可有明顯強化
A.失語
B.共濟失調(diào)
C.面部疼痛
D.核間性眼肌麻痹
E.眼球震顫
A.共濟失調(diào)
B.眼肌麻痹
C.截癱
D.后背中線部疼痛
E.腦膜刺激征
A.散布于腦和脊髓的多數(shù)脫髓鞘病灶
B.病灶常圍繞在小和中等靜脈周圍
C.軸突和神經(jīng)細胞或多或少地保持完整
D.小靜脈周圍無炎性細胞浸潤
E.常見多灶性腦膜浸潤,程度多不嚴重
A.多主張采取甲基強的松龍大劑量沖擊療法
B.甲潑尼龍500~1000mg,靜脈滴注,每日1次,連用3~5d后繼以強的松口服
C.甲強龍沖擊+強的松口服可加速視神經(jīng)炎等發(fā)作癥狀的恢復,對終止和縮短發(fā)作病程有效
D.單獨口服強的松也可促進視神經(jīng)炎的恢復,減少其再次復發(fā)的危險性
E.皮質類固醇治療無反應的患者,血漿置換可能對半數(shù)患者有效
A.多發(fā)于小兒
B.常先有腹痛、腹瀉等腹部癥狀
C.多無感覺障礙,以癱瘓為主
D.常呈對稱性,無復發(fā)
E.CSF多無明顯改變
A.兩者均可有多發(fā)的腦和脊髓中的長T1長T2脫髓鞘改變
B.視神經(jīng)脊髓炎發(fā)病初期頭部MRI多正常
C.視神經(jīng)脊髓炎脊髓縱向融合病變超過3個以上脊柱節(jié)段,通常6~10個節(jié)段
D.MS的脊髓病變平掃極少超過1個脊髓節(jié)段,強化后可達2~5個節(jié)段
E.視神經(jīng)脊髓炎的脊髓腫脹和釓強化較MS常見
A.兩者均可出現(xiàn)CSF細胞數(shù)和蛋白的輕度增高
B.CSF-MNC計數(shù)大于50×106/L,或中性粒細胞增多在NMO中常見,但MS罕見
C.絕大多數(shù)的MS和NMO患者存在寡克隆帶陽性
D.CSF蛋白復發(fā)型顯著高于單相病程患者
E.1/3視神經(jīng)脊髓炎患者的CSF細胞數(shù)可大于50×106/L
A.表現(xiàn)為脊髓急性進展性炎癥性脫髓鞘病變
B.多數(shù)情況是MS的表現(xiàn),呈單相型或慢性多相復發(fā)型
C.臨床常見的脊髓體征是不對稱或不完全性的,呈播散性脊髓炎表現(xiàn),因此橫貫性一詞不盡精確
D.其特征是快速進展的下肢輕癱、雙側Babinski征、軀干部感覺平面和括約肌功能障礙等
E.單相病程患者較常伴有Lhermitte征、陣發(fā)性強直性痙攣和神經(jīng)根痛
A.MS的預后因臨床類型不同而差別迥異
B.根據(jù)預后可分為良性型、復發(fā)-緩解型、緩慢進展型、慢性進展型
C.慢性進展型起病年齡較早,隱匿起病,階梯性進展,無明顯緩解,病殘發(fā)生早且重
D.一般而言,急性、亞急性起病者進展慢,預后好,單一癥狀較多癥狀易緩解
E.單發(fā)癥狀中,復視、球后視神經(jīng)炎和眩暈較痙攣性癱瘓、共濟失調(diào)等預后好
最新試題
提問:關于多發(fā)性硬化的描述正確的是()
提示:患者頭顱CT顯示:左側顳葉大片狀低密度影,側腦室輕度受壓,病灶不規(guī)則強化。腦脊液:壓力200mmH20,白細胞20×109/L,分類單核細胞90%,多核細胞10%,蛋白45g/L,氯化物110mmol/L,HSV-IgM(+)。提問:采取何種治療措施()
首先應考慮的疾病是()
按上述臨床資料可診斷為()
提問:目前應作什么樣判斷()
首選治療為()
提問:此患者脊髓損害定位在()
根據(jù)以上病例摘要,判斷可能的診斷是()
患者擬診脊髓腫瘤時分析錯誤的有()
以上表現(xiàn)應進行的治療是()