A.12周以內常用量
B.15日以內常用量
C.30日以內常用量
D.6周以內常用量
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A.詳細記錄
B.向藥品生產企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告
C.必須銷毀的,在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀
D.填寫《藥品不良反應報告表》
A.儲存疫苗配備2個以上獨立冷庫
B.經(jīng)營場所未配備冷藏藥品專用陳列設備
C.含麻黃堿類復方制劑開架自選銷售
D.毒性中藥陳列憑處方銷售
A.臨床試驗倫理審查制度
B.藥物臨床試驗機構備案管理制度
C.藥物臨床試驗默示許可制度
D.拓展性臨床試驗制度
A.申請非臨床安全性研究
B.申請臨床試驗研究
C.申請藥品批準文號
D.再注冊申請
A.易制毒化學品專有標志
B.興奮劑專有標志
C.麻醉藥品專有標志
D.精神藥品專有標志
A.禁忌、注意事項
B.馳名商標、專利藥品
C.xx省專銷、xx總代理
D.印刷企業(yè)、印刷批次
A.從廣義來看,立法是指從中央到地方一切國家機關制定和變動各種不同規(guī)范性文件的活動
B.廣義的執(zhí)法或法律執(zhí)行是指國家行政機關、司法機關及其公職人員依照法定程序實施法律的活動
C.司法,即法的適用,指國家司法機關及其司法人員依照法定職權和法定程序,具體運用法律處理案件的專門活動
D.各級藥品監(jiān)督管理部門屬于我國的執(zhí)法機關和司法機關
A.作為不合法處方,拒絕調配,并按照規(guī)定報告
B.告知原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師,請其確認和簽字后,方可調配
C.經(jīng)主管藥師以上專業(yè)技術人員復核簽字后,方可調配
D.對患者進行用藥指導,在患者充分知情,并請其簽字確認后,方可調配
A.首次進口藥材,應當按照規(guī)定取得進口藥材批件后,向口岸藥品監(jiān)督管理部門辦理備案
B.首次進口藥材,省級藥品監(jiān)督管理部門對符合要求的,發(fā)給一次性進口藥材批件
C.進口藥材批件編號格式為:國藥材進字+4位年號+4位順序號
D.首次進口藥材申請人應當在取得進口藥材批件后1年內,從進口藥材批件注明的到貨口岸組織藥材進口
A.沒收違法所得,并處違法所得一倍以上五倍以下的罰款(違法所得不足十萬元的,按十萬元計算)
B.情節(jié)嚴重的,并處違法所得五倍以上十五倍以下的罰款(違法所得不足十萬元的,按十萬元計算)
C.情節(jié)嚴重的,吊銷藥品生產許可證
D.情節(jié)嚴重的,法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員十年內禁止從事藥品生產經(jīng)營活動
最新試題
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
企業(yè)法定代表人應具備的資質是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
從事疫苗生產活動,除已具備的藥品生產基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
關于零售企業(yè)人員資質的要求,下列說法正確的是()
調劑過程正確的順序為()
關于非處方藥的遴選,下列正確的是()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。