A.綱領(lǐng)性文件
B.支持性文件
C.主要涉及純技術(shù)性細(xì)節(jié)
D.不具有可操作性
E.編制質(zhì)量手冊的主要依據(jù)
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A.標(biāo)題、編號
B.審核者、批準(zhǔn)者簽字
C.受控狀態(tài)
D.發(fā)放編號、發(fā)布及實施時間
E.發(fā)布令
A.5
B.6
C.7
D.8
E.10
A.要在質(zhì)量方針的框架下展開
B.應(yīng)與質(zhì)量方針保持一致
C.應(yīng)明顯高于組織現(xiàn)有水平
D.通過實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)來達(dá)到向顧客提供滿足產(chǎn)品要求的產(chǎn)品
E.質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)是可測量的
A.提出標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂工作計劃或工作方案
B.調(diào)查研究,收集掌握國內(nèi)外有關(guān)資料,并加以研究和分析
C.起草標(biāo)準(zhǔn)草案,廣泛征求意見
D.對草案審查、定版、審批發(fā)布
E.對發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行宣傳和推廣
A.文件發(fā)布前應(yīng)得到批準(zhǔn)
B.必要時需對文件進(jìn)行評審和更新
C.確保文件保持清晰,易于識別
D.外來文件通常不需進(jìn)行特別控制
E.應(yīng)防止作廢文件的非預(yù)期使用
A.P計劃plan、D實施do、C檢查check、A改進(jìn)action
B.階段P:分析現(xiàn)狀、找出問題、針對影響因素提出改進(jìn)計劃
C.階段D:按既定計劃貫徹執(zhí)行
D.階段C:對執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,評估效果
E.階段A:總結(jié)分析檢查結(jié)果,將成熟的經(jīng)驗納入質(zhì)量體系文件
A.應(yīng)圍繞明確的質(zhì)量目標(biāo)
B.應(yīng)符合政府和其他第三方發(fā)布的有關(guān)的各項法規(guī)、條令、標(biāo)準(zhǔn)和國際公約的規(guī)定
C.應(yīng)與其他質(zhì)量管理體系文件和組織內(nèi)部其他的管理制度之間協(xié)調(diào)統(tǒng)一
D.必須采用國內(nèi)外的最為先進(jìn)的標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)驗和科學(xué)技術(shù)
E.應(yīng)結(jié)合組織的具體情況
A.具有先進(jìn)的系統(tǒng)管理思想
B.強(qiáng)調(diào)建立有效的質(zhì)量體系
C.目的在于顧客、社會和組織成員受益
D.長期贏得市場,創(chuàng)造價值
E.以上均不正確
A.管人員,管結(jié)果
B.管結(jié)果,管人員
C.管結(jié)果,管因素
D.管因素,管結(jié)果
E.管因素,管人員
A.提供客觀證據(jù)
B.作為客觀依據(jù)
C.帶來直接經(jīng)濟(jì)效益
D.促進(jìn)組織內(nèi)協(xié)調(diào)一致有效運作
E.達(dá)到規(guī)定要求
最新試題
文字化的質(zhì)量管理體系文件不包括哪項()。
正確執(zhí)行適宜的SOP對輸血質(zhì)量管理體系的正常運行的作用()。
通常指對某些具體管理工作的方法和要求()。
我國正式實施等同采用ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)的時間是()。
所有的質(zhì)量記錄應(yīng)遵循的原則不包括()。
下列關(guān)于程序文件編寫過程描述不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
ISO9000族系列標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布年份是()。
質(zhì)量管理體系文件采用電子媒體有其突出的優(yōu)點,其中不包括()。
ISO9000-2005質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語中八項管理原則,既是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的理論基礎(chǔ),又是組織的領(lǐng)導(dǎo)者進(jìn)行質(zhì)量管理的基本原則,形成了ISO9000族質(zhì)量管理體系的基礎(chǔ),以下不正確的是哪項()。
通常用于指導(dǎo)操作者如何操作的文件,具有較強(qiáng)的專業(yè)性和技術(shù)性()。