單項(xiàng)選擇題女患,16歲,全身無力1年余,已經(jīng)診斷重癥肌無力,服用溴吡斯的明后癥狀減輕。近日感冒后發(fā)熱且感到呼吸困難。既往青霉素過敏史。查體:口唇輕度發(fā)紺,雙肺呼吸音明顯減低,可聞及濕啰音,眼球活動(dòng)自如,四肢肌力2級,病理征(-),感覺正常。下列哪項(xiàng)處理不正確()

A.吸氧、吸痰、保持呼吸道通暢
B.應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑
C.應(yīng)用糖皮質(zhì)激素
D.應(yīng)用卡那霉素
E.應(yīng)用免疫球蛋白


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2.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良患者的假性肥大常見于哪些部位()

A.不會發(fā)生
B.僅限于肩胛帶肌
C.僅限于骨盆帶肌
D.腓腸肌
E.僅限于大腿肌肉

3.單項(xiàng)選擇題重癥肌無力受累部位是()

A.前角細(xì)胞
B.神經(jīng)肌肉接頭
C.感覺神經(jīng)節(jié)
D.肌肉
E.神經(jīng)末梢

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的下列描述哪些不正確()

A.肌無力和肌萎縮多為對稱性
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見
D.Becker型肌營養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營養(yǎng)不良相似,但病情輕微
E.眼咽型可見特殊的肌病面容"斧頭臉"

6.單項(xiàng)選擇題下列疾病中不屬于自身免疫性疾病的有()

A.重癥肌無力
B.Lambert-Eatonsyndrome
C.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎

7.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良患者多在25~30歲死于()

A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸衰竭
D.腎功能衰竭
E.消耗性疾病

8.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者不包括下列哪些臨床表現(xiàn)()

A.男性,12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛

9.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良與Becker型肌營養(yǎng)不良共有的臨床特點(diǎn)中不包括()

A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變

10.單項(xiàng)選擇題線粒體肌病和線粒體腦肌病的治療中不包括()

A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑

最新試題

[假設(shè)信息]若短期內(nèi)連續(xù)3次該項(xiàng)檢查均為陰性結(jié)果,但患者抽搐仍頻繁發(fā)作,此時(shí)應(yīng)該如何處理()

題型:單項(xiàng)選擇題

經(jīng)過治療病情仍繼續(xù)發(fā)展,臨床大夫決定進(jìn)行大劑量腎上腺皮質(zhì)激素治療,治療過程中首先應(yīng)當(dāng)特別注意()

題型:單項(xiàng)選擇題

該病例診斷是()

題型:單項(xiàng)選擇題

患者可從事下列哪項(xiàng)活動(dòng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

病人不具有的癥狀是()

題型:單項(xiàng)選擇題

就診時(shí)不應(yīng)重點(diǎn)行哪些檢查()

題型:單項(xiàng)選擇題

提示:患者彩超及DSA檢查顯示:頸內(nèi)動(dòng)脈起始段局限性狹窄約70%,總膽固醇為7.8mmol/L,甘油三酯2.12mmol/L。不可能進(jìn)一步采取以下哪種措施()

題型:單項(xiàng)選擇題

患者全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作持續(xù)狀態(tài)控制后何種抗癲癇藥物不可作為首選()

題型:單項(xiàng)選擇題

最可能的診斷是()

題型:單項(xiàng)選擇題

經(jīng)藥物治療癥狀一度好轉(zhuǎn)后又出現(xiàn)加重。為進(jìn)一步治療加用安坦、金剛烷胺、溴隱亭和苯海拉明,但近來癥狀突然波動(dòng)交替出現(xiàn)加重和緩解兩種狀態(tài),伴有異動(dòng)癥。此現(xiàn)象為哪種藥物的副作用()

題型:單項(xiàng)選擇題