A.方案討論會
B.倫理會
C.研究中心啟動會
D.中期分析會
E.總結(jié)會
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.完成GCP培訓(xùn)
B.被研究者授權(quán)相應(yīng)的職責(zé)
C.完成授權(quán)職責(zé)的培訓(xùn)
D.簡歷更新并存放在研究者文件夾中
A.只能由倫理秘書向參加啟動會的人員進(jìn)行試驗方案的講解
B.只有授權(quán)參與該研究的人員才可以參加研究中心啟動
C.CRC可以協(xié)助啟動會簽到工作
D.CRC可以協(xié)助提前布置場地及預(yù)約參會人員
E.PI應(yīng)在啟動會上向申辦方代表告知儲備病源情況
A.PI對參與研究團(tuán)隊進(jìn)行分工授權(quán)
B.必要情況下培訓(xùn)GCP相關(guān)的指導(dǎo)原則
C.篩選病源
D.培訓(xùn)填寫病例報告表的要求
E.與研究者探討臨床研究中可能存在的問題和可行的解決對策
A.本中心已經(jīng)接收研究藥物且擁有合適的保存藥品的設(shè)施和場地
B.研究藥品以及對照藥品能夠被區(qū)分出來
C.研究藥物已獲得藥檢證明
D.藥品一定要保存在本科室里
A.EC的遞交和批準(zhǔn)
B.協(xié)調(diào)研究藥物和研究物資的運輸和保存
C.完成合同洽談并簽署
D.獲得SIV以及研究藥物運輸?shù)呐鷾?zhǔn)
A.培訓(xùn)藥品管理員
B.協(xié)助發(fā)放小禮品或水果
C.收集簽名樣張
D.記錄研究者提出的問題
A.研究者
B.CRA
C.潛在受試者
D.其他與試驗相關(guān)科室人員(如影像科醫(yī)生)
最新試題
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應(yīng)由()。
某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應(yīng)由()。
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選,以下正確的是:()
某試驗?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系,可開展()。
關(guān)于CRC的說法,以下錯誤的是:()
臨床試驗病例數(shù)()。
倫理委員會審查的意見不包括()。
有關(guān)于受試者日志,以下正確的是:()
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()
CRF中答Query的注意事項有:()